梅尼埃病的病因及發(fā)病機制研究進展
本文選題:梅尼埃病 + 發(fā)病機制; 參考:《聽力學及言語疾病雜志》2014年04期
【摘要】:正梅尼埃病(Meniere’s disease,MD)是耳科的一種常見病,以膜迷路積水為基本病理基礎,臨床特征為間歇發(fā)作性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳脹滿感,目前病因及發(fā)病機制未明。隨著人類基因組計劃的實施以及基因技術的發(fā)展,MD的遺傳學研究被認為是打開其病因及發(fā)生與發(fā)展秘密大門的鑰匙。本文將就梅尼埃病的病因及發(fā)病機制,尤其是遺傳學方面的研究進展進行綜述。1梅尼埃病的病因及發(fā)病機制
[Abstract]:Meniereers disease (MDD) is a common disease in the family Otidae. It is based on membranous labyrinth hydrops. Its clinical features are intermittent paroxysmal vertigo, fluctuating hearing loss, tinnitus and ear fullness. At present, the etiology and pathogenesis are unknown. With the implementation of the Human Genome Project and the development of genetic technology, the genetic study of MD is considered to be the key to the secret door of its etiology, occurrence and development. This article will review the etiology and pathogenesis of Meniere's disease, especially the progress in genetics. 1 the etiology and pathogenesis of Meniere's disease
【作者單位】: 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科解放軍耳鼻咽喉科研究所;中國武警總醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科;
【基金】:國家重大科學研究計劃項目(2014CB943001) 國家自然基金重大國際合作項目(81120108009) 全軍“十二五”重點項目(BWS11J026)聯(lián)合資助
【分類號】:R764
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,本文編號:1775793
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