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核心蛋白多糖抑制翼狀胬肉成纖維細(xì)胞增生的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2018-04-18 19:47

  本文選題:核心蛋白多糖 + 翼狀胬肉 ; 參考:《眼科新進(jìn)展》2014年08期


【摘要】:目的觀察核心蛋白多糖對(duì)體外培養(yǎng)人翼狀胬肉成纖維細(xì)胞(human pterygium fibroblasts,HPF)增生和凋亡的影響,尋找輔助治療和預(yù)防翼狀胬肉切除術(shù)后復(fù)發(fā)的新方法。方法采用組織塊法體外培養(yǎng)HPF,將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。將0.1 mg·L-1、1.0 mg·L-1、10.0 mg·L-1的Decorin分別加入細(xì)胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)24 h、48 h、72 h。MTT比色法分別測(cè)定不同濃度的Decorin作用于HPF不同時(shí)間后的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率,流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期時(shí)相變化,免疫組織化學(xué)法染色PCNA檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)活性。結(jié)果 MTT結(jié)果顯示不同濃度組Decorin作用HPF 24 h細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為(7.81±1.26)%、(19.52±2.14)%、(42.69±1.62)%,作用48 h分別為(10.19±2.74)%、(22.28±0.97)%、(45.73±0.82)%,作用72 h分別為(20.49±1.39)%、(29.50±2.47)%、(59.41±1.71)%。隨著藥物濃度的逐漸增高和作用時(shí)間的延長(zhǎng),細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率逐漸增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P0.05)。流式細(xì)胞儀檢測(cè)各濃度Decorin組HPF中G0/G1期細(xì)胞比率均較空白對(duì)照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P0.05)。當(dāng)Decorin濃度在0.1~10.0 mg·L-1范圍內(nèi)作用HPF 72 h,均能夠明顯抑制細(xì)胞表達(dá)PCNA(均為P0.05)。結(jié)論 Decorin可以抑制HPF的增生,誘導(dǎo)其凋亡,且呈明顯的劑量和時(shí)間依賴(lài)性,有望成為防治翼狀胬肉的藥物之一。
[Abstract]:Objective to observe the effect of core proteoglycan on proliferation and apoptosis of human pterygium fibroblasts in vitro, and to find a new method to treat and prevent the recurrence of pterygium after pterygium excision.Methods HPFs were cultured in vitro by tissue mass method, and the cells in logarithmic growth phase were used in the experiment.The cell growth inhibition rate of HPF treated with 0.1 mg L ~ (-1) and 1.0 mg ~ (-1) L ~ (-1) 10 mg 路L ~ (-1) Decorin for 24 h and 48 h ~ (72) h.MTT were determined by flow cytometry, and the cell cycle phase changes were measured by flow cytometry.Cell growth activity was detected by immunohistochemical staining PCNA.Results the results of MTT showed that the growth inhibition rates of HPF cells in different concentration groups were 7.81 鹵1.26 and 19.52 鹵2.14, 10.19 鹵2.74, 22.28 鹵0.97, and 20.49 鹵1.39 for 72 h, respectively, and 29.50 鹵2.47, 59.41 鹵1.71, 59.41 鹵1.71, respectively, in 48 hours.With the increase of drug concentration and the prolongation of the time of action, the inhibition rate of cell growth increased gradually, the difference was statistically significant (all P 0.05).The percentage of G0/G1 phase cells in HPF of Decorin group was higher than that of control group by flow cytometry, and the difference was statistically significant (P 0.05).When the concentration of Decorin was in the range of 0.1 ~ 10.0 mg ~ (-1) mg ~ (-1) for 72 h, the expression of PCNA was significantly inhibited (both P0.05 ~ (-1)).Conclusion Decorin can inhibit the proliferation of HPF and induce its apoptosis in a dose-and time-dependent manner, which may be one of the drugs for the prevention and treatment of pterygium.
【作者單位】: 三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 宜昌市中心人民醫(yī)院眼科;
【分類(lèi)號(hào)】:R777.33

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本文編號(hào):1769811


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