本文選題：耳鳴 + 即刻早期基因�。� 參考：《福建醫(yī)科大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 目的:通過檢測(cè)耳鳴大鼠聽覺通路中可塑性變化相關(guān)基因的表達(dá)情況,探討耳鳴發(fā)生中樞源性機(jī)制。 方法:1、建立耳鳴大鼠模型;2、在造模過程中,對(duì)不同時(shí)間段的大鼠進(jìn)行ABR檢測(cè);3、通過實(shí)時(shí)熒光相對(duì)定量PCR檢測(cè)早期耳鳴與持續(xù)耳鳴大鼠聽覺通路中四個(gè)核團(tuán)中Arc、GAP43、egr-1的表達(dá)情況。 結(jié)果:1、Ⅰ和Ⅳ組大鼠的條件反射時(shí)間與Ⅱ、Ⅴ組大鼠的相比明顯延長,并有顯著性差異(P 0.01);2、耳鳴大鼠ABR測(cè)試的聽閾隨著注射水楊酸鈉次數(shù)的增多逐漸升高(P0.01),70dBSPL ABRⅡ波潛伏期也逐漸延長(P0.01);3、在聽皮層中,Arc/arg3.1的表達(dá)水平隨著注射水楊酸鈉次數(shù)的增多逐漸升高(P0.05);GAP43與EGR-1的mRNA表達(dá)水平均較正常大鼠有明顯提高(P0.01)。在耳蝸核中,Arc/arg3.1與GAP43 mRNA先下降,而后輕微回升;egr-1 mRNA表達(dá)水平較正常大鼠有明顯下降(P0.01)。在下丘腦中,Arc/arg3.1表達(dá)水平升高到一定程度不再繼續(xù)上升而是維持在一定的較高的表達(dá)水平(P0.01);GAP43、egr-1mRNA表達(dá)水平均較正常大鼠有明顯提高(P0.01)。上橄欖核中Arc mRNA未發(fā)現(xiàn)明顯改變(P0.05);第Ⅳ組GAP43 mRNA表達(dá)水平有明顯降低(P0.01);egr -1 mRNA表達(dá)水平隨著水楊酸鈉注射次數(shù)的增多逐漸降低(P 0.05)。 結(jié)論:1、通過動(dòng)物行為學(xué)方法證實(shí)本次水楊酸鈉致大鼠耳鳴的動(dòng)物模型成功建立。2、高劑量水楊酸鈉對(duì)大鼠的確具有耳毒性。3、實(shí)驗(yàn)中耳鳴大鼠Arc/arg3.1、GAP43、egr -1表達(dá)水平的改變不僅能夠提示聽覺腦干神經(jīng)元發(fā)生了可塑性改變,并且能夠維持這種可塑性改變,從而使大鼠耳鳴癥狀得以長期持續(xù)。
[Abstract]:Aim: to investigate the central mechanism of tinnitus by detecting the expression of genes associated with plasticity in the auditory pathway of tinnitus rats.Methods the rat model of tinnitus was established. The rat model of tinnitus was established. During the process of making the model, the expression of Arcfen GAP43 egr-1 in four nuclei of early tinnitus and persistent tinnitus rats was detected by real-time fluorescence relative quantitative PCR.Results the conditioned reflex time of rats in groups 1: 1, 鈪，

本文編號(hào)：1762855