本文選題：鼻咽腫瘤 + RNA干擾��； 參考：《天津醫(yī)藥》2014年04期

【摘要】：目的探究MTA1基因敲除后對鼻咽癌細胞株5-8F細胞轉(zhuǎn)移能力的影響。方法設(shè)計并構(gòu)建針對MTA1基因的RNAi片段,脂質(zhì)體(LipofectamineTM2000)介導Si-MTA1-01(Si-MTA1-01組)和Si-MTA1-02(Si-MTA1-02組)感染5-8F細胞,同時設(shè)無義序列轉(zhuǎn)染組(Si-ctr組)為對照。應用熒光定量PCR和蛋白印跡法檢測轉(zhuǎn)染后各組細胞的MTAl mRNA和蛋白表達;細胞劃痕實驗、基底膜侵襲實驗和細胞黏附實驗檢測轉(zhuǎn)染后5-8F細胞遷移和侵襲能力的變化,并進行比較分析。結(jié)果與Si-ctr組相比,Si-MTA1-01和Si-MTA1-02組MTA1 mRNA及蛋白表達水平下降,穿膜細胞數(shù)減少,細胞黏附率增加(均P0.05),劃痕實驗顯示細胞阻滯效果明顯。結(jié)論沉默MTA1能明顯減弱鼻咽癌細胞的遷移和侵襲能力,MTA1有望成為治療鼻咽癌的有效靶點。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of MTA1 knockout on the metastasis ability of nasopharyngeal carcinoma cell line 5-8 F.Methods A RNAi fragment targeting MTA1 gene was designed and constructed, which was infected with 5-8F cells by liposome Lipofectamine TM2000 (Si-MTA1-01(Si-MTA1-01 group and Si-MTA1-02(Si-MTA1-02 group) and the control group was transfected with nonsense sequence (Si-ctr group).Fluorescence quantitative PCR and Western blotting were used to detect the expression of MTAl mRNA and protein, cell scratch assay, basement membrane invasion assay and cell adhesion assay were used to detect the migration and invasion ability of 5-8F cells after transfection.And carries on the comparative analysis.Results compared with Si-ctr group and Si-MTA1-02 group, the expression of MTA1 mRNA and protein decreased, the number of perforated cells decreased, and the cell adhesion rate increased (P0.05).Conclusion silencing MTA1 can attenuate the migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma cells. MTA1 may be an effective target for the treatment of nasopharyngeal carcinoma.
【作者單位】： 廣西中醫(yī)藥大學附屬瑞康醫(yī)院腫瘤科;
【分類號】：R739.63

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本文編號：1748767