本文選題：新生兒聽(tīng)力篩查　切入點(diǎn)：耳聾基因篩查　出處：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年22期

【摘要】：正新生兒聽(tīng)力及基因聯(lián)合篩查是指在廣泛開(kāi)展的新生兒聽(tīng)力篩查的基礎(chǔ)上融入聾病易感基因分子水平篩查的理念,即除了實(shí)施常規(guī)的新生兒聽(tīng)力篩查,在新生兒出生時(shí)或出生后3d內(nèi)采集臍帶血或足跟血篩查聾病易感和常見(jiàn)基因,策略上亦包括普遍人群篩查和目標(biāo)人群篩查〔1-2〕。這一聯(lián)合篩查的模式是作者在2007年首先提出和倡導(dǎo)的一種具
[Abstract]:Combined screening of newborn hearing and gene is the concept of integrating the molecular level screening of susceptible genes of deafness into the basis of extensive screening of newborn hearing, that is, in addition to carrying out routine screening of newborn hearing. Umbilical cord blood or heel blood was collected at birth or within 3 days after birth to screen for susceptibility to deafness and common genes. The strategy also includes general population screening and target population screening. This model of joint screening was first proposed and advocated by the author in 2007.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科
【基金】：國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃項(xiàng)目(No:2014CB943001) 國(guó)家自然基金重大國(guó)際合作項(xiàng)目(No:81120108009) 全軍“十二五”重點(diǎn)項(xiàng)目(No:BWS11J026)聯(lián)合資助
【分類(lèi)號(hào)】：R764.43

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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5 李雋;歷建強(qiáng);王智楠;徐忠強(qiáng);蘭蘭;魏幼華;丁海娜;胡艷玲;陳平;樂(lè)偉瓊;李娜;王秋菊;;678例新生兒聽(tīng)力和聾病易感基因聯(lián)合篩查結(jié)果分析[J];聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志;2010年05期

6 周佳霖;歷建強(qiáng);羅仁忠;王大勇;溫瑞金;紀(jì)育斌;王秋菊;;聽(tīng)力復(fù)篩未通過(guò)的新生兒常見(jiàn)聾病易感基因篩查結(jié)果分析[J];聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志;2011年01期

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9 劉曉軍;黨力亨;陳凈;石武娟;王丹;郭靜;宋力;;藥物致聾相關(guān)mtDNA A1555G突變篩查[J];山東醫(yī)藥;2012年47期

10 袁麗娟;柳海燕;吳寶玉;;新生兒沐浴后進(jìn)行聽(tīng)力篩查對(duì)篩查結(jié)果的影響[J];齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2013年22期

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 丁怡冰;王美玲;王洪月;;新生兒聽(tīng)力篩查11275例分析報(bào)告[J];聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志;2006年01期

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本文編號(hào)：1687283