本文選題：新生兒聽力篩查　切入點：耳聾基因篩查　出處：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2014年22期

【摘要】：正新生兒聽力及基因聯(lián)合篩查是指在廣泛開展的新生兒聽力篩查的基礎(chǔ)上融入聾病易感基因分子水平篩查的理念,即除了實施常規(guī)的新生兒聽力篩查,在新生兒出生時或出生后3d內(nèi)采集臍帶血或足跟血篩查聾病易感和常見基因,策略上亦包括普遍人群篩查和目標人群篩查〔1-2〕。這一聯(lián)合篩查的模式是作者在2007年首先提出和倡導(dǎo)的一種具
[Abstract]:Combined screening of newborn hearing and gene is the concept of integrating the molecular level screening of susceptible genes of deafness into the basis of extensive screening of newborn hearing, that is, in addition to carrying out routine screening of newborn hearing. Umbilical cord blood or heel blood was collected at birth or within 3 days after birth to screen for susceptibility to deafness and common genes. The strategy also includes general population screening and target population screening. This model of joint screening was first proposed and advocated by the author in 2007.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科
【基金】：國家重大科學(xué)研究計劃項目(No:2014CB943001) 國家自然基金重大國際合作項目(No:81120108009) 全軍“十二五”重點項目(No:BWS11J026)聯(lián)合資助
【分類號】：R764.43

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 王秋菊;;新生兒聾病基因篩查——悄然的革命[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2008年02期

【共引文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 曲玲;;243例未通過聽力篩查的嬰幼兒ABR結(jié)果分析[J];山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報;2008年02期

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3 胡書君;歷建強;張鵬;蘭蘭;鄭錦;李娜;宋杰;王大勇;田紅霞;丁海娜;王嵩川;王秋菊;;新生兒聽力與聾病易感基因聯(lián)合篩查的臨床研究[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2010年03期

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6 周佳霖;歷建強;羅仁忠;王大勇;溫瑞金;紀育斌;王秋菊;;聽力復(fù)篩未通過的新生兒常見聾病易感基因篩查結(jié)果分析[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2011年01期

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8 韓冰;歷建強;蘭蘭;李倩;王大勇;王秋菊;;中國內(nèi)地新生兒聽力篩查情況的回顧性分析[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2012年01期

9 劉曉軍;黨力亨;陳凈;石武娟;王丹;郭靜;宋力;;藥物致聾相關(guān)mtDNA A1555G突變篩查[J];山東醫(yī)藥;2012年47期

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【二級參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 丁怡冰;王美玲;王洪月;;新生兒聽力篩查11275例分析報告[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2006年01期

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本文編號：1687283