本文選題：螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞　切入點(diǎn)：順鉑　出處：《聽力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志》2014年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的初步探討絲裂素活化蛋白激酶(mitogen-activated proteins kinase,MAPK)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中磷酸化p38MAPK蛋白(pp38MAPK)和磷酸化ERK蛋白(pERK)在順鉑耳毒性中的作用。方法選取20只健康豚鼠隨機(jī)分為兩組,每組10只,實(shí)驗(yàn)組腹腔注射順鉑4mg·kg-1·d-1,連續(xù)4天,對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水。最后一次給藥后24小時(shí)內(nèi)處死動(dòng)物、取材,HE染色后光鏡下觀察內(nèi)耳螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化;透射電鏡下觀察螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡情況;免疫組化染色法觀察螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞pp38MAPK和pERK蛋白的表達(dá)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組豚鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少、體積減小,排列散亂,出現(xiàn)凋亡改變,而對(duì)照組螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞無(wú)明顯凋亡改變。pp38MAPK主要分布在螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞胞漿,對(duì)照組表達(dá)較弱(平均光密度值為0.12±0.04),實(shí)驗(yàn)組表達(dá)增強(qiáng)(平均光密度值為0.24±0.07),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.581,P0.05)。pERK在螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的胞漿有表達(dá),對(duì)照組的平均光密度值為0.27±0.08,實(shí)驗(yàn)組的平均光密度值為0.25±0.08,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.673,P0.05)。結(jié)論 pp38MAPK可能參與了順鉑導(dǎo)致豚鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡。
[Abstract]:Objective to investigate the mitogen activated protein kinase (mitogen-activated proteins, kinase, MAPK) phosphorylation of p38MAPK protein signal transduction pathway (pp38MAPK) and phosphorylated ERK protein (pERK) on the ototoxicity of cisplatin in rats. Methods 20 healthy guinea pigs were randomly divided into two groups, 10 rats in each group, the experimental group by intraperitoneal injection of cisplatin 4mg kg-1 D-1, for 4 consecutive days, the control group were injected with saline. The last administration within 24 hours after the death of animal specimens, HE staining was used to observe the changes of the inner ear spiral ganglion cell morphology under light microscope; to observe the apoptosis of spiral ganglion cells under transmission electron microscope; the expression of immunohistochemical staining of pp38MAPK and pERK protein in spiral ganglion cells in the experimental group. The decrease in the number of spiral ganglion cells in guinea pig, reduce the volume, disorder, apoptosis, while the control group had no obvious spiral ganglion cells Apoptosis of.Pp38MAPK was mainly distributed in spiral ganglion cells, weak expression in the control group (the average optical density value of 0.12 + 0.04), experimental group (enhanced expression of the average optical density value of 0.24 + 0.07), there was significant difference between two groups (t=4.581, P0.05).PERK expression in the cytoplasm of spiral ganglion cells. The average optical density value of the control group is 0.27 + 0.08, the average optical density value of the experimental group was 0.25 + 0.08, there was no significant difference between the two groups (t=-0.673, P0.05). Conclusion pp38MAPK may be involved in cisplatin induced apoptosis of spiral ganglion cells in guinea pigs.

【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院;南京市第一醫(yī)院耳鼻咽喉科;中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【基金】：南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展課題(YKK12093)資助
【分類號(hào)】：R764

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