本文選題：耳鳴　切入點(diǎn)：神經(jīng)元可塑性　出處：《福建醫(yī)科大學(xué)》2010年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】： 背景與目的 耳鳴是指在無任何外界相應(yīng)的聲源或電刺激時(shí)耳內(nèi)或頭部所產(chǎn)生的聲音的感覺。耳鳴的形成機(jī)制尚未完全明確,許多研究表明,耳鳴的發(fā)生和維持與聽皮層的神經(jīng)元可塑性密切相關(guān)。ARC基因(即細(xì)胞骨架活性調(diào)節(jié)蛋白,activity regulated cytoskeleton associated protein, Arc/Arg3.1)和GAP-43基因(growth associated protein,GAP-43)是反映神經(jīng)元功能活動(dòng)的基因,在早期神經(jīng)元可塑性變化中發(fā)揮重要作用,是神經(jīng)再塑、再生的分子標(biāo)志物。本研究利用熒光定量PCR技術(shù),檢測(cè)耳鳴大鼠聽皮層的GAP-43和ARC基因表達(dá)的變化,探討耳鳴大鼠聽皮層神經(jīng)元可塑性的改變。 材料與方法 1.制作耳鳴動(dòng)物模型。 2.實(shí)驗(yàn)前及處死前分別對(duì)每只動(dòng)物進(jìn)行ABR(auditory brainstem response,ABR)測(cè)試,測(cè)定反應(yīng)閾值及各波潛伏期。 3.熒光定量PCR觀察各組大鼠聽皮層中GAP-43和ARC基因的表達(dá)。 結(jié)果 1.耳鳴動(dòng)物模型造模成功,說明注射水楊酸鈉后大鼠確實(shí)感到了耳鳴。 2.正常大鼠ABR波形穩(wěn)定,多次注射水楊酸鈉的大鼠ABR波形分化差,各波幅下降,ABR閾值上升、II波潛伏期延長(zhǎng)與實(shí)驗(yàn)前相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3.GAP-43和ARC基因在水楊酸鈉組大鼠聽皮層的表達(dá)明顯高于其他對(duì)照組,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 1.用行為學(xué)方法證實(shí)了注射水楊酸鈉致大鼠耳鳴的動(dòng)物模型造模成功。 2.注射水楊酸鈉使大鼠ABR閾值和潛伏期的改變?yōu)樗畻钏徕c可導(dǎo)致大鼠聽覺改變提供客觀的聽力學(xué)證據(jù)。 3.耳鳴大鼠聽皮層的GAP-43和ARC基因表達(dá)明顯增多,反映了耳鳴大鼠聽皮層神經(jīng)元發(fā)生可塑性變化。
[Abstract]:Background and purpose. Tinnitus is the sense of sound produced in the ear or the head without any corresponding external sound source or electrical stimulation. The mechanism of tinnitus is not yet fully understood, and many studies have shown that, The occurrence and maintenance of tinnitus are closely related to neuronal plasticity in auditory cortex. ARC gene (i.e. cytoskeleton activity regulatory protein regulated cytoskeleton associated protein, Arc / Arg 3.1) and GAP-43 gene growth associated protein (GAP-43) are the genes that reflect neuronal function. In this study, the expression of GAP-43 and ARC genes in the auditory cortex of tinnitus rats was detected by fluorescence quantitative PCR technique, which plays an important role in the early changes of neuronal plasticity and is a molecular marker for neural remolding and regeneration. To investigate the plasticity of auditory cortical neurons in tinnitus rats. Materials and methods. 1. Making animal model of tinnitus. 2. Before experiment and before death, each animal was tested by ABR(auditory brainstem response ABR(auditory, and the response threshold and latency of each wave were measured. 3. The expression of GAP-43 and ARC genes in the auditory cortex of rats in each group was observed by fluorescence quantitative PCR. Results. 1. The success of tinnitus animal model showed that rats did feel tinnitus after injection of sodium salicylate. 2. The ABR waveforms of normal rats were stable, the ABR waveforms of rats injected with sodium salicylate for several times were poor, and the latency of ABR wave II increased with the decrease of amplitudes. 3. The expression of GAP-43 and ARC genes in the auditory cortex of sodium salicylate group was significantly higher than that of other control groups, and the difference was statistically significant. Conclusion. 1. The animal model of tinnitus induced by sodium salicylate was established successfully by behavioral method. 2.Injection of sodium salicylate, the changes of ABR threshold and latency in rats provide objective audiological evidence that sodium salicylate can lead to auditory changes in rats. 3. The expression of GAP-43 and ARC genes in the auditory cortex of tinnitus rats was significantly increased, which reflected the plasticity of neurons in the auditory cortex of tinnitus rats.
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R764.45

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