本文關(guān)鍵詞： CNE-2 IMRT C225 Bcl-2 Bax　出處：《新疆醫(yī)科大學(xué)》2011年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：目的：探討不同照射模式對(duì)人鼻咽低分化鱗癌細(xì)胞株(CNE-2)裸小鼠移植瘤抑瘤率的影響,及西妥昔單抗(C225)對(duì)CNE-2裸小鼠移植瘤不同照射模式的抑瘤率的影響,以及檢測(cè)不同照射模式及其聯(lián)合C225對(duì)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2表達(dá)的影響研究。方法：成功構(gòu)建CNE-2裸小鼠移植瘤模型48只,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、急速照射組、模擬IMRT組、C225組、急速+C225組、模擬IMRT+C225組,每組8只；觀察各組治療前后腫瘤抑瘤率的變化情況,并檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2的轉(zhuǎn)錄水平。C225組給予C2251mg/只,腹腔注射。放療采用6MV-X線(xiàn),劑量率300cGy/min。急速照射組：照射劑量20Gy,單次照射,照射完成時(shí)間6.67min；模擬IMRT組：照射劑量20Gy,分15次照射,照射完成時(shí)間30min。放療聯(lián)合C225組在照射結(jié)束后給予腹腔內(nèi)注射C225 1 mg/只。照射后次日及隔天用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤基底的最大徑,觀察時(shí)間40天,根據(jù)測(cè)量結(jié)果繪制各實(shí)驗(yàn)組的腫瘤生長(zhǎng)曲線(xiàn),計(jì)算抑瘤率,并運(yùn)用RT-PCR法檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果：(1)腫瘤抑瘤率：C225組與對(duì)照組相比抑瘤率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；急速照射組、模擬IMRT組、急速+C225組和模擬IMRT+C225組抑瘤率分別為39.32%、27.49%、34.87%、33.76%。模擬IMRT同急速照射組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.006).(2)Bax轉(zhuǎn)錄水平：空白對(duì)照組、急速照射組、模擬IMRT組、C225組、急速+C225組和模擬IMRT+C225組轉(zhuǎn)錄水平分別為0.452、0.662、0.558、0.542、0.621、0.555,放療后Bax表達(dá)上調(diào),急速照射組表達(dá)高于模擬IMRT組(P=0.005)；使用C225后Bax表達(dá)上調(diào)(P=0.015)；急速與急速+C225組、模擬IMRT組與模擬IMRT+C225組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.005)。(3)Bcl-2轉(zhuǎn)錄水平：空白對(duì)照組、急速照射組、模擬IMRT組、C225組、急速+C225組和模擬IMRT+C225組轉(zhuǎn)錄水平分別為0.629、0.685、0.654、0.625、0.658、0.648,各組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.005)。結(jié)論：(1)急速照射與模擬IMRT均明顯提高了抑瘤率,急速照射作用優(yōu)于模擬IMRT;單純C225組無(wú)明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用；放療聯(lián)合C225較單純使用放療對(duì)腫瘤生長(zhǎng)影響無(wú)差異；(2)模擬IMRT照射時(shí)間延長(zhǎng),Bax表達(dá)較急速照射組相對(duì)下調(diào)；單純應(yīng)用C225后Bax表達(dá)上調(diào),提示C225可能具有一定促凋亡作用；放療聯(lián)合C225同單獨(dú)使用放療相比Bax表達(dá)無(wú)明顯差異；(3)照射及應(yīng)用C225后Bcl-2表達(dá)的相對(duì)穩(wěn)定,不受照射方式及C225的影響；
[Abstract]:Objective: To investigate the different radiation pattern of human nasopharyngeal carcinoma cell line (CNE-2) in nude mice and the inhibition rate of cetuximab (C225) on CNE-2 nude mice with different exposure modes of inhibition rate, and the detection of different radiation pattern and combined with C225 on cell apoptosis study on the effect of Bcl-2 gene Bax expression. Methods: the successful construction of CNE-2 model in nude mice 48, were randomly divided into control group, rapid irradiation group, simulated IMRT group, C225 group, +C225 group, IMRT+C225 group, rapid, simulation, 8 rats in each group; the observation group before and after treatment, tumor suppression rate of tumor changes, and detection of apoptosis related gene Bax, the transcriptional level of.C225 group Bcl-2 C2251mg/, intraperitoneal injection. Radiotherapy using 6MV- X-ray, 300cGy/min. rapid dose rate irradiation group: dose 20Gy, single irradiation, irradiation time 6.67min mode; Quasi IMRT group: dose 20Gy, 15 times of irradiation, irradiation time 30min. radiotherapy combined with C225 group after irradiation given by intraperitoneal injection of C225 1 mg/. After irradiation and the next day the next day with the maximum diameter of the tumor base vernier caliper, observation time of 40 days, according to the measurement results of each experimental group draw tumor growth curve, calculated the inhibition rate and the use of RT-PCR method to detect apoptosis related gene Bax, Bcl-2 expression. Results: (1) the tumor inhibition rate: C225 group compared with the control group, the inhibition rate was not statistically significant; rapid irradiation group, simulated IMRT group, +C225 group and IMRT+C225 group the rapid simulation of tumor suppression rate were 39.32%, 27.49%, 34.87%, 33.76%. simulation of IMRT has statistical difference compared with rapid irradiation group (P=0.006). The transcription level of Bax (2): blank control group, rapid irradiation group, simulated IMRT group, C225 group, +C225 group and IMRT+C225 group the rapid simulation of turn Record levels were 0.452,0.662,0.558,0.542,0.621,0.555, increased expression of Bax after radiotherapy, rapid irradiation group was higher than that in group IMRT (P=0.005) simulation; the upregulation of the expression of Bax after using C225 (P=0.015); rapid and rapid +C225 group, IMRT group and IMRT+C225 group simulation simulation showed no significant difference (P0.005). (3) the transcription level of Bcl-2: blank the rapid control group, irradiation group, simulated IMRT group, C225 group, +C225 group and IMRT+C225 group the rapid simulation of the transcription level of 0.629,0.685,0.654,0.625,0.658,0.648 respectively, each group showed no significant difference (P0.005). Conclusion: (1) the rapid irradiation and Simulation of IMRT obviously improves the inhibition rate, rapid irradiation effect is better than pure C225 IMRT simulation; no significant inhibition of tumor growth; radiotherapy combined with C225 compared with the use of radiotherapy on tumor growth and influence no difference; (2) simulation of IMRT irradiation time prolonged, the expression of Bax was rapidly The irradiation group relative reduction; expression of Bax with C225, suggesting that C225 may play a pro apoptotic effect; C225 radiotherapy combined with radiotherapy alone, compared with no significant differences of Bax expression; (3) the expression of Bcl-2 and C225 after irradiation application is relatively stable, not affected by irradiation and C225;

【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類(lèi)號(hào)】：R739.6

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本文編號(hào)：1515783