本文關鍵詞： 炎癥 氧誘導視網膜病變 視網膜新生血管 早產兒視網膜病變　出處：《眼科新進展》2015年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察不同劑量脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導炎癥對大鼠氧誘導視網膜病變(oxygen-induced retinopathy,OIR)的影響,以探討炎癥在早產兒視網膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)中的作用。方法將新生SD大鼠隨機分組,實驗組依據LPS注射劑量的不同分為LPS-50、LPS-100和LPS-500組,并分別設立正常對照組(N組)和氧誘導對照組(OIR組)。N組幼鼠喂養(yǎng)于空氣中,實驗組和OIR組幼鼠飼養(yǎng)于氧氣體積分數(shù)為80%/21%(24 h交替一次)的氧箱中至出生后14 d(P14),隨后移至空氣中繼續(xù)飼養(yǎng)。實驗組幼鼠行OIR處理過程中,于P7行LPS腹腔注射,LPS-50、LPS-100和LPS-500組注射劑量分別為50μg·kg-1、100μg·kg-1和500μg·kg-1。檢測各組幼鼠在P7(注射前)、P8、P11和P14等不同時間點的體質量變化;并分別于P14和P18制作全視網膜鋪片,通過GS-isolectin B4染色觀察各組視網膜血管化及病理性新生血管情況。結果在各檢測時間點,各實驗組和OIR組幼鼠的體質量均低于N組(P0.05)。P7時,各實驗組和OIR組體質量無差別(P0.05);至P8、P11和P14時,LPS-500組幼鼠體質量明顯低于OIR組和其他實驗組(P0.05)。P14時,N組幼鼠的淺層視網膜血管已覆蓋整個視網膜;而OIR組和實驗組幼鼠的視網膜均存在無血管區(qū),且LPS-500組無血管區(qū)面積最大(27.32%±3.58%,P0.01)。P18時,N組視網膜血管網層次結構清晰;OIR組和實驗組幼鼠的視網膜均出現(xiàn)病理性新生血管,且LPS-500組新生血管累及視網膜的范圍最廣(累及鐘點數(shù)為6.83±1.72,P0.01)。結論 LPS誘導炎癥可加重大鼠OIR,且在一定范圍內呈劑量依賴性,提示炎癥可能參與ROP病理過程。
[Abstract]:Objective to observe lipopolysaccharide in different doses. Effects of LPS-induced inflammation on oxygen-induced retinopathy (OIR) in rats with oxygen-induced retinopathy. To investigate the role of inflammation in retinopathy of prematurity retinopathy (ROP). Methods newborn SD rats were randomly divided into two groups. The experimental group was divided into LPS-50 LPS-100 and LPS-500 group according to the different injection dose of LPS. Normal control group (n group) and oxygen-induced control group (OIR group) were set up respectively. The young rats of group N were fed in the air. The young rats in the experimental group and the OIR group were fed in an oxygen box with oxygen volume fraction of 80 / 21 and 24 hours alternated to 14 days after birth (P14). The young rats in the experimental group were treated with OIR and LPS was injected intraperitoneally with LPS-50 in P7. The injection doses of LPS-100 and LPS-500 were 50 渭 g 路kg ~ (-1) kg-1 and 500 渭 g 路kg ~ (-1) respectively. The changes of body mass at different time points, such as P8, P11 and P14; The retinal vascularization and pathological neovascularization were observed by GS-isolectin B4 staining. The body mass of young rats in each experimental group and OIR group was lower than that in group N (P0.05A. P7). There was no difference in body weight between the experimental group and OIR group (P0.05). The body mass of the young rats in LPS-500 group was significantly lower than that in OIR group and other experimental groups at the time of P11 and P14. The superficial retinal vessels of the young rats in group N had covered the whole retina. However, there was no vascular area in the retina of OIR group and experimental group, and the area of no vessel area was 27.32% 鹵3.58% in LPS-500 group. The level of retinal vascular network in group N was clear. Pathological neovascularization appeared in the retina of OIR group and experimental group, and the range of retinal involvement in LPS-500 group was the most extensive (the number of hours involved was 6.83 鹵1.72). Conclusion LPS induced inflammation can aggravate OIRs in a dose-dependent manner, suggesting that inflammation may be involved in the pathological process of ROP.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院眼科 全軍眼科研究所;
【基金】：國家自然科學基金資助(編號:81271014;81470655) 德國洪堡基金會(Alexander von Humboldt Foundation)儀器設備捐贈基金資助(to YS Wang,V-8151/02085)~~
【分類號】：R774.1
【正文快照】： 視網膜血管的正常發(fā)育對視功能的形成至關重要,當未成熟的視網膜暴露于某些危險因素時,可出現(xiàn)正常的視網膜血管化過程受阻,繼而形成病理性新生血管,導致早產兒視網膜病變(retinopathy of prematurity,ROP),造成視力損害,嚴重者甚至失明。作為兒童的首位致盲性疾病,ROP發(fā)生的

【參考文獻】

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本文編號：1486905