本文關(guān)鍵詞： 醛糖還原酶 視神經(jīng)夾傷 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞　出處：《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2014年05期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的觀察小鼠視神經(jīng)夾傷(ONC)后醛糖還原酶(AR)對(duì)視神經(jīng)損傷后功能恢復(fù)的影響及可能機(jī)制。方法分別采用C57BL/6-AR+/+(B6野生型)、C57BL/6-AR-/-(AR基因敲除)、Thy1-YFP/AR+/+和Thy1-YFP/AR-/-小鼠,建立ONC模型。行視覺(jué)電生理F-VEP檢查,觀察ONC后AR基因敲除對(duì)小鼠視神經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的影響;通過(guò)視網(wǎng)膜組織冰凍切片,觀察AR基因敲除對(duì)Thy1-YFP轉(zhuǎn)基因小鼠ONC后存活視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目的影響;玻璃體內(nèi)注射Alexa Fluor溲488標(biāo)記的霍亂毒素B(CTB)順行標(biāo)記,觀察AR基因敲除對(duì)小鼠ONC后神經(jīng)纖維生長(zhǎng)的影響;Western blot法檢測(cè)野生型小鼠ONC后AR基因的表達(dá)變化,及AR基因敲除對(duì)M1、M2型巨噬細(xì)胞特異性分子誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)表達(dá)的影響。結(jié)果AR基因敲除可促進(jìn)小鼠ONC后視神經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的恢復(fù),增加存活的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量;AR基因敲除可促進(jìn)小鼠ONC后視神經(jīng)纖維生長(zhǎng);AR基因敲除可促使小鼠ONC后巨噬細(xì)胞向M2方向極化。結(jié)論 AR可能通過(guò)調(diào)節(jié)視神經(jīng)損傷后巨噬細(xì)胞極化影響視神經(jīng)功能恢復(fù)。
[Abstract]:Objective To observe the effects of optic nerve crush injury in mice (ONC) after aldose reductase (AR) recovery of function after optic nerve injury and its possible mechanism. Methods C57BL/6-AR+/+ (B6 wild type), C57BL/6-AR-/- (AR knockout), Thy1-YFP/AR+/+ and Thy1-YFP/AR-/- mice to establish ONC model. For visual electrophysiological examination of F-VEP, ONC after the effects of AR gene knockout on mouse optic nerve transduction; by retinal tissue sections to observe the effects of AR gene knockout on the survival of retinal ganglion cell number of Thy1-YFP transgenic mice after ONC; cholera toxin B glass in vivo injection of Alexa labeled Fluor form 488 (CTB) anterograde labeling, to observe the effects of AR gene knockout on the growth of nerve fibers in mice after ONC; expression of gene in wild-type mice after ONC AR Western blot, and AR gene knockout on M1 and M2 macrophages induced a specific molecular oxygen NO synthase (iNOS), arginase 1 (Arg1) on the expression of the AR gene knockout. ONC can promote the recovery of optic nerve transduction function of mice, increase the number of surviving retinal ganglion cell; AR gene knockout can promote optic nerve fibers in mice ONC growth; AR gene knockout mice can promote ONC after the M2 macrophage polarization. Conclusion AR may regulate nerve injury after macrophage polarization optic nerve function recovery.

【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院全軍眼科研究所;第四軍醫(yī)大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)教研室;
【基金】：陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(2012J24002)
【分類(lèi)號(hào)】：R779.1
【正文快照】： 醛糖還原酶(aldose reductase,AR)屬于醛酮還原酶超家族,人類(lèi)AR主要由AKR1B1編碼,染色體定位在7q35上,由315個(gè)氨基酸組成,相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)約36 000,AR是多元醇通路中重要的限速酶,催化還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NA

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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9 王e，

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