本文關(guān)鍵詞：局部注射不同濃度鼠神經(jīng)生長因子對家兔眼外肌的作用研究　出處：《廣西醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的研究正常兔眼外肌局部注射不同濃度鼠神經(jīng)生長因子(nervegrowth factor，NGF)后的組織學(xué)變化的差異，探索藥物治療斜視的可能性。 方法以15只成年新西蘭大白兔為實(shí)驗(yàn)對象，將左眼作為實(shí)驗(yàn)眼（A組），右眼作為對照眼（B組）。將30μg鼠神經(jīng)生長因子（mNGF，，北京舒泰神生物制藥有限公司）以無菌生理鹽水分別稀釋為5μg/mL、10μg/mL及20μg/mL。15只實(shí)驗(yàn)眼隨機(jī)分為3組，分別將濃度為5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的NGF注入上直肌0.1ml（分別為A1，A2，A3組），3組對照眼上直肌均注射0.1ml生理鹽水。2周后處死動物并獲取上直肌，利用HE染色及免疫組化法觀察上直肌的組織學(xué)變化差異。 結(jié)果(1)兩組肌肉濕重未見明顯不同，實(shí)驗(yàn)組眼外肌肌肉橫截面面積分別為(9.54±0.42) mm2，（11.71±1.55）mm2，（9.22±1.12）mm2，對照組眼外肌肌肉橫截面面積為(6.84±0.05）mm2，實(shí)驗(yàn)組較對照組增大明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05）。（2）注藥兩周后，經(jīng)過觀察兩組鞏膜表面未見明顯異常，筋膜充血表現(xiàn)無明顯差異。各組眼外肌的蘇木精-伊紅染色在光鏡下顯示肌纖維的排列整齊、方向均一致、邊界均清晰，均未見明顯細(xì)胞壞死與炎性細(xì)胞浸潤。（3）實(shí)驗(yàn)組眼外肌纖維周徑為(194.25±17.78)μm，（230.67±17.25）μm（，183.81±21.28）μm較對照組（135.29±13.39）μm更大(P＜0.01)。實(shí)驗(yàn)組眼外肌纖維大細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為132、156、148，中等細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為387、376、361，小細(xì)胞計(jì)數(shù)分別為22、20、26，對照組分別為85、391、130，實(shí)驗(yàn)組大細(xì)胞和中等細(xì)胞比例較對照組增高，小細(xì)胞比例降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。(4)實(shí)驗(yàn)組活化衛(wèi)星細(xì)胞分別為（732/3465）%、（779/2687）%，（724/3092）%，較對照組（251/2047）%更大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001）。實(shí)驗(yàn)組MyoD陽性細(xì)胞率分別為（224.30±3.73）%，（29.92±5.06）%，（23.67±4.75）%較對照組（12.27±2.37%，總的方差分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=16.181P=0.000），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。（5）上述指標(biāo)中A1組與A3組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，A1、A3組與A2組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。 結(jié)論眼外肌局部注射鼠神經(jīng)生長因子對眼部組織無明顯不良作用。三個濃度鼠神經(jīng)生長因子均能促使眼外肌肌纖維增生,并能促進(jìn)肌衛(wèi)星細(xì)胞活化。但10μg/ml組促進(jìn)肌纖維增生及肌衛(wèi)星細(xì)胞活化作用較5μg/ml組、20μg/ml組更為明顯。
[Abstract]:Objective to investigate the histological changes in the extraocular muscles of normal rabbits after injecting different concentrations of NerveGrowth factor (NGF), and explore the possibility of drug treatment for strabismus.
Methods 15 adult rabbits as the experimental object, the left eye as the experimental eye (A group), the right eyes as control (group B). 30 g of mouse nerve growth factor (mNGF, Beijing staidson Biological Pharmaceutical Co Ltd) with sterile saline were diluted with 5 g/mL, 10 g/mL and 20 g/mL.15 experimental eyes were randomly divided into 3 groups, respectively, the concentration of 5 g/mL, 10 g/mL, 20 g/mL NGF was injected into the superior rectus 0.1ml (respectively A1, A2, A3 group), 3 groups of superior rectus were injected with 0.1ml saline.2 weeks after the death of animal and get on rectus, using HE staining and immunohistochemical method to observe the histological changes of superior rectus muscle.
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本文編號：1411205