本文關(guān)鍵詞：耳蝸局部阻斷NR2B受體拮抗水楊酸鈉給藥致豚鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損傷的實驗研究

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【摘要】：目的：通過圓窗龕局部給予特異性NR2B受體阻滯劑艾芬地爾(Ifenprodil)，探討阻斷NR2B受體拮抗水楊酸鈉致豚鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損傷的作用。方法：將聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response,ABR)檢測結(jié)果小于40dBSPL的健康花色豚鼠共48只，隨機分為4組，每組12只。Ⅰ組：空白對照組(腹腔注射生理鹽水)；Ⅱ組：人工外淋巴液組（artificialperilymph，APL）（左耳圓窗龕注人APL60μl，腹腔注射生理鹽水）；Ⅲ組：水楊酸鈉給藥組(左耳圓窗龕注入APL60μl，腹腔注射水楊酸鈉)； IV組：艾芬地爾給藥組(左耳圓窗龕注入溶于APL的艾芬地爾10μmol/l，60μl后，腹腔注射水楊酸鈉)。水楊酸鈉注射量為400mg·kg-1·d-1，連續(xù)注射7天，停藥后，將動物處死，取出每組動物左側(cè)耳蝸。每組隨機取6只通過免疫組織化學(xué)染色觀察耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)caspase-3表達(dá)情況。剩下6只行原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)（terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay，， TUNEL）法檢測螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果：給藥前，各組動物ABR閾值檢測結(jié)果均小于40dBSPL。給藥后，各組動物左耳ABR閾值結(jié)果為： Ⅰ組：31.67±5.16dB SPL， Ⅱ組：33.33±5.17dBSPL， Ⅲ組：64.17±7.36dBSPL， IV組：49.17±5.85dB SPL。免疫組織化學(xué)染色顯示，Ⅰ組和Ⅱ組螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中Caspase-3的表達(dá)量無顯著差異，Ⅲ組及IV組螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中Caspase-3的表達(dá)量較Ⅰ組及Ⅱ組顯著增高(P0.01)，IV組較Ⅲ組螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中Caspase-3的表達(dá)量明顯降低(P0.01)。TUNEL法檢測螺旋神經(jīng)節(jié)（SGN）細(xì)胞凋亡率： Ⅰ組和Ⅱ組SGN細(xì)胞凋亡率無顯著差異，Ⅲ組及IV組中SGN細(xì)胞凋亡率較Ⅰ組及Ⅱ組顯著增高(P0.01)，IV組較Ⅲ組SGN細(xì)胞凋亡率明顯降低(P0.01)。結(jié)論：耳蝸局部特異性阻斷NR2B受體可以拮抗水楊酸鈉致豚鼠螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的損傷。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R764.4

【參考文獻(xiàn)】

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1 婁向新,袁崇剛;NMDA受體亞單位NR2B的結(jié)構(gòu)、功能特性及其表達(dá)與調(diào)控[J];生命科學(xué)研究;2004年S2期

本文編號：1302018