本文關(guān)鍵詞：PGCsiRNA-AQP1重組質(zhì)�？购戆┥L的體內(nèi)研究

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【摘要】：目的:以水通道蛋白(AQP1)為靶點構(gòu)建中性脂質(zhì)體1,2-二油�；字Ｄ憠A(DOPC)介導(dǎo)的PGCsiRNA-AQP1重組質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染至喉癌荷瘤小鼠體內(nèi),誘導(dǎo)RNA干擾(RNAi)沉默AQP1表達,探討其對喉癌生長的抑制作用。方法:建立喉癌BALB/c小鼠移植模型,隨機分為尾靜脈及瘤周注射組、陰性及空白對照組(n=5),重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入小鼠瘤體,觀察腫瘤細胞核固縮及凋亡,計算瘤體積及抑瘤率;免疫組織化學(xué)法檢測瘤體內(nèi)AQP1表達和微血管密度。結(jié)果:動物模型建立成功。1蘇木精-伊紅染色示尾靜脈和瘤周注射組可見核固縮及凋亡小體,出現(xiàn)大量凋亡細胞;22個注射組的瘤體體積均小于對照組(P0.01);尾靜脈和瘤周注射組抑瘤率分別為52.4%和53.5%(P0.05);3免疫組織化學(xué)法示2個注射組AQP1陽性細胞表達率和微血管密度均小于對照組(P0.01)。結(jié)論:由DOPC介導(dǎo)能夠?qū)GCsiRNA-AQP1重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入BALB/c小鼠瘤體內(nèi),并有效誘導(dǎo)RNAi,抑制小鼠體內(nèi)喉癌組織中的AQP1及微血管生成,從而抑制喉癌的生長和發(fā)展。
【作者單位】： 吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R739.65
【正文快照】： 目前,綜合治療被認(rèn)為是治療腫瘤的最佳模式,其中,基因療法隨生物技術(shù)的進步逐漸成為重要的一個部分。然而,難以將抗瘤基因特異性地輸送至腫瘤瘤體組織中是基因治療的主要障礙之一。因此,基因治療的關(guān)鍵問題是尋找一種高效、特異的基因?qū)蜉斔拖到y(tǒng)。美國德克薩斯大學(xué)Anderson

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