本文關鍵詞：IgG在喉鱗狀細胞癌中的表達及其臨床意義

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【摘要】：目的探討IgG在喉鱗癌細胞中的表達及其與B淋巴細胞源性IgG的差異性。方法采用免疫組化、原位雜交法檢測IgG在喉鱗癌細胞的表達;激光顯微切割結合RT-PCR法檢測喉鱗癌細胞表達IgG重鏈、輕鏈基因;測序并BLAST比對IgG重鏈可變區(qū)的VDJ重排;分析喉鱗癌表達IgG與臨床病理參數的關系。結果重鏈Igγ、輕鏈Igκ和Igλ蛋白在同一癌細胞中都有表達,且主要分布于癌巢的外圍;IgG重鏈恒定區(qū)IGHG1基因m RNA的表達與Igγ在癌細胞中共定位;喉鱗癌細胞中IGHG1、Igκ及Igλ基因均有表達;癌細胞中IgG的VDJ重排呈特定的模式,且有少量的突變,突變率為2.03%~3.67%;低分化、Ⅲ-Ⅳ期或有淋巴結轉移的病例有更強的IgG表達。結論喉鱗癌細胞能夠表達IgG,其不同于B淋巴細胞源性IgG的VDJ重排機制;喉鱗癌細胞表達的IgG與臨床分期、病理分級和淋巴結轉移有關。
【作者單位】： 湖北文理學院附屬襄陽市中心醫(yī)院病理科;
【基金】：湖北省襄陽市科學技術研究項目(襄科技2014-9號文件第七項)
【分類號】：R739.65
【正文快照】： 免疫學的經典理論認為只有B淋巴細胞及漿細胞可以產生免疫球蛋白(Ig G)。Ig G由重鏈(γ鏈)和輕鏈(κ或λ鏈)組成,在同一個B淋巴細胞及漿細胞中只能存在κ或λ鏈中的一種。Qiu等[1]報道了肺癌、乳腺癌、結腸癌和肝癌等組織及細胞系表達Ig G,表明此類Ig G具有促進癌細胞增殖和抑

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本文編號：1201512