發(fā)布時(shí)間：2017-11-13 17:24

  本文關(guān)鍵詞：BER通路中XRCC1多位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與新疆不同民族喉癌易感性相關(guān)性研究

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【摘要】：背景與目的:影響腫瘤遺傳易感性的修復(fù)基因主要存在修復(fù)通路堿基切除修復(fù)(base excision repair,BER)途徑,而X射線交錯(cuò)互補(bǔ)修復(fù)基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)是BER通路中的核心基因。近幾年,國內(nèi)外開展了許多有關(guān)基因多態(tài)性和喉癌易感性的研究。探討B(tài)ER通路DNA修復(fù)基因XRCC1多位點(diǎn)單核甘酸多態(tài)性與新疆不同民族喉癌易感性關(guān)系。方法:采用患者組與對(duì)照組的研究方法,選擇58例喉癌(經(jīng)病理證實(shí)為鱗狀細(xì)胞癌)患者和120名體檢正常的健康人對(duì)照,應(yīng)用Multiplex SNa Pshot技術(shù)檢測(cè)DNA堿基切除修復(fù)基因XRCC1的Gln632Gln(rs3547)、Arg399Gln(rs25487)、Arg280His(rs25489)、Arg194Trp(rs1799782)位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)在患者組和正常對(duì)照組中的分布情況。結(jié)果:喉癌患者組中XRCC1Arg280His(rs25489)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型的比例與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。喉癌患者組中XRCC1的其余3個(gè)位點(diǎn)Gln632Gln(rs3547)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg399Gln(rs25487)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg194Trp(rs1799782)G/A(雜合型)及A/A(突變型)基因型的比例明顯高于對(duì)照組(P0.01)。其中漢、維、哈3個(gè)民族患者組Gln632Gln(rs3547)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg399Gln(rs25487)C/T(雜合型)及T/T(突變型)基因型、Arg194Trp(rs1799782)G/A(雜合型)及A/A(突變型)基因型比例顯著高于對(duì)照組(P0.05),攜帶(rs3547)C/T及T/T基因型、(rs25487)C/T及T/T基因型、(rs1799782)G/A及A/A基因型個(gè)體較攜帶XRCC1(rs3547)C/C基因型、(rs25487)C/C基因型、(rs1799782)G/G基因型的個(gè)體患喉鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)升高了分別為0.96倍、1.74倍、1.39倍;1.47倍、1.32倍、0.77倍,1.49倍、1.51倍、1.56倍。結(jié)論:漢、維、哈3個(gè)民族的XRCC1 Gln632Gln、Arg399Gln、Arg280His、Arg194Trp位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性可能與喉癌遺傳性有關(guān)聯(lián)且有差異,XRCC1基因中的Gln632Gln、Arg399Gln、Arg194Trp位點(diǎn)的突變將導(dǎo)致喉癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高。而XRCC1基因中的Arg280His位點(diǎn)突變與喉癌發(fā)病的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能該位點(diǎn)的突變與喉癌發(fā)病無關(guān)。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2013211A098)
【分類號(hào)】：R739.65
【正文快照】： 喉癌是耳鼻咽喉頭頸外科常見的惡性腫瘤,其確切的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,國內(nèi)外研究1資料和方法報(bào)道其發(fā)病可能為遺傳和環(huán)境多種危險(xiǎn)因素1(幽門螺桿菌、吸煙、酗酒)等綜合所致[1-2].1研究對(duì)象。采用患者組與對(duì)照組1∶2配對(duì)方法,選DNA修復(fù)系統(tǒng)通過不同的修復(fù)通路促使DNA中擇新疆各大

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本文編號(hào)：1181664