本文關(guān)鍵詞：不同濃度去整合素Echistatin對(duì)糖尿病兔后發(fā)性白內(nèi)障的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：背景隨著白內(nèi)障手術(shù)的廣泛開展，后發(fā)性白內(nèi)障（posterior capsularopacification PCO）的發(fā)病率也逐漸升高。據(jù)報(bào)道尤其是糖尿病患者行白內(nèi)障手術(shù)后其PCO的發(fā)生率更加明顯。前期研究證實(shí)，去整合素Echistatin（Ecs）能抑制體外晶狀體上皮細(xì)胞（lens epithelial cells，LECs）增殖，從而抑制達(dá)到PCO的形成，但是是否能抑制糖尿病兔PCO的形成，國(guó)內(nèi)外鮮見報(bào)道。 目的觀察不同濃度去整合素Ecs在糖尿病兔后發(fā)性白內(nèi)障形成的早期及高峰期，對(duì)后囊膜混濁的抑制作用，通過檢測(cè)糖尿病兔后囊膜上LECs中增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)的表達(dá)來反映LECs在后發(fā)性白內(nèi)障發(fā)生時(shí)的增殖情況，從而找出對(duì)糖尿病兔PCO形成的有效濃度，，并用相應(yīng)的方法檢測(cè)其安全性。 方法①建立糖尿病兔模型，隨機(jī)分組：對(duì)照組：A組（術(shù)畢前房注入蒸餾水0.2mL）；實(shí)驗(yàn)組：B、C、D、E組（術(shù)畢前房分別注入濃度為5μg/mL、7.5μg/mL、10μg/mL、15μg/mL Ecs0.2mL）。術(shù)后1天、3天、7天、10天、2周、4周、6周在裂隙燈下觀察手術(shù)眼角膜、前房及后囊膜混濁情況。在糖尿病兔PCO形成的早期于術(shù)后10天取材，常規(guī)石蠟切片，行HE染色,并使用TUNEL法檢測(cè)角膜內(nèi)皮細(xì)胞及視網(wǎng)膜細(xì)胞的凋亡情況；選擇出對(duì)眼內(nèi)組織無明顯毒害作用的濃度，用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)PCO發(fā)生過程中LECs增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）的表達(dá)。根據(jù)術(shù)后10天的結(jié)果，排除對(duì)眼內(nèi)有毒害作用的濃度之后，進(jìn)一步觀察余濃度在術(shù)后6周的情況。術(shù)后6周，常規(guī)石蠟切片，HE染色，用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)PCO發(fā)生過程中后囊膜上LECs中PCNA的表達(dá)情況，同時(shí)使用TUNEL法檢測(cè)角膜內(nèi)皮細(xì)胞及視網(wǎng)膜細(xì)胞的凋亡情況。 結(jié)果（1）HE染色結(jié)果顯示：術(shù)后10天、6周從形態(tài)學(xué)上觀察，各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較角膜內(nèi)皮細(xì)胞排列整齊、未見水腫，視網(wǎng)膜內(nèi)界膜與各層組織結(jié)構(gòu)完整，均未見藥物引起組織明顯的損傷反應(yīng)。（2）術(shù)后10天結(jié)果顯示：TUNEL法檢測(cè)A、B、C、D、E組各組中角膜內(nèi)皮細(xì)胞及視網(wǎng)膜內(nèi)核層細(xì)胞的凋亡，可見E組較其它四組可引起更明顯的角膜內(nèi)皮細(xì)胞及視網(wǎng)膜內(nèi)核層細(xì)胞凋亡，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），而其余四組間細(xì)胞凋亡均未見明顯差異（P0.05）；選擇對(duì)眼內(nèi)無毒性作用的濃度，用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)A、B、C、D四個(gè)濃度組對(duì)后囊膜上LECs的PCNA抑制作用，結(jié)果顯示：與A組相比，C、D組PCNA表達(dá)均明顯下降(P0.05)，但C、D組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而B、A組間未見明顯差異(P0.05)。(3)術(shù)后6w結(jié)果顯示：在術(shù)后10天的基礎(chǔ)上，選擇對(duì)眼內(nèi)無毒性作用的濃度，用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)A、B、C、D組后囊膜上LECs的PCNA表達(dá)，結(jié)果顯示：與A組相比，C、D組PCNA表達(dá)均明顯下降(P0.05)，且C組與D組間比較可見明顯的差異(P0.05)，D組對(duì)后囊膜上LECs的抑制作用較C組強(qiáng)，而B、A組間比較未見明顯差異(P0.05)。 結(jié)論7.5μg/mL與10μg/mL去整合素Ecs對(duì)糖尿病兔早期PCO均具有抑制作用，并且對(duì)眼內(nèi)無明顯毒性，但是10μg/mL去整合素Ecs對(duì)糖尿病兔PCO形成的遠(yuǎn)期具有較明顯抑制作用，并且對(duì)眼內(nèi)無明顯毒性作用，因此10μg/mL可作為進(jìn)一步研究Ecs對(duì)糖尿病性后發(fā)性白內(nèi)障的進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】：去整合素 后發(fā)性白內(nèi)障 增殖細(xì)胞核抗原 凋亡 糖尿病兔
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R587.2;R776.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞4-5
• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-10
• 前言10-11
• 材料及方法11-19
• 結(jié)果19-23
• 討論23-30
• 結(jié)論30-31
• 附圖31-34
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 綜述37-47
• 參考文獻(xiàn)43-47
• 致謝47-48
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄48

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前9條

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 陳啟雷;兔后囊膜混濁模型的建立及其分子機(jī)制研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2009年

本文編號(hào)：1089536