本文關(guān)鍵詞：視網(wǎng)膜色素變性的眼底血流變化研究現(xiàn)狀

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【摘要】：視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一種臨床常見的遺傳性致盲性眼底病,多由夜盲起病,經(jīng)過幾十年進(jìn)行性視力下降致最終失明。其病理特點(diǎn)為原發(fā)性感光細(xì)胞凋亡長(zhǎng)期發(fā)展最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮和內(nèi)層視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)及功能損傷。多個(gè)研究表明RP早期出現(xiàn)眼底血流減少。原因可能是原發(fā)性血管功能失調(diào)和血漿內(nèi)皮素-1升高。目前有多種可有效評(píng)估視網(wǎng)膜血流情況的方法。針對(duì)改善眼底血流的治療能夠在一定程度上延緩RP病情的進(jìn)展。對(duì)于眼底血流和RP關(guān)系的認(rèn)識(shí)加深有助于尋找新的有效治療RP的方法。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京同仁眼科中心 北京市眼科學(xué)與視覺科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 視網(wǎng)膜色素變性 血流 原發(fā)性血管功能障礙 內(nèi)皮素-
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助(編號(hào):81271046)~~
【分類號(hào)】：R774.1
【正文快照】： 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP)是一種臨床常見的遺傳性致盲眼底病。目前全世界的發(fā)病率為1/3000~1/5000,約有200萬人患病[1]。其 病理特點(diǎn)為原發(fā)性感光細(xì)胞凋亡長(zhǎng)期發(fā)展最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)和內(nèi)層視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)及功能損傷。多數(shù)

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1003586