本文關鍵詞：三氧化二砷聯(lián)合化療治療急性早幼粒細胞白血病療效分析

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【摘要】：目的對三氧化二砷聯(lián)合化療藥物治療急性早幼粒細胞白血病的臨床治療效果進行評價并對其安全性進行分析。方法選取自2010年1月至2011年6月接受治療的首診為急性早幼粒細胞白血病患者共46例,對所有的患者采用三氧化二砷誘導后,應用化療藥物米托蒽醌以及阿糖胞苷進行治療。進行為期3年的隨訪收集資料并分析治療效果,即對完全緩解率、三年內(nèi)復發(fā)率、三年內(nèi)生存率和死亡情況以及并發(fā)癥情況進行相關處理后分析。結(jié)果在46例研究對象接受三氧化二砷聯(lián)合化療治療后,有42例完全緩解,完全緩解率為91.3%。所有患者進行化療治療后,死亡4例,總并發(fā)癥率為71.7%(33/46);第一年復發(fā)率為7.1%(3/42),第二年復發(fā)率為23.8%(10/42),第三年復發(fā)率為35.7%(15/42)。第一年病死率為2.4%(1/42),第二年病死率為9.5%(4/42),第三年的病死率為21.4%(9/42)。結(jié)論三氧化二砷聯(lián)合化療藥物對急性早幼粒細胞白血病進行治療后,能夠顯著提高患者的生存率以及生活質(zhì)量,毒性反應小,完全緩解率高,用藥安全,值得在臨床推廣應用。
【作者單位】： 深圳市第四人民醫(yī)院血液科;
【關鍵詞】： 急性早幼粒細胞白血病 三氧化二砷 化療 療效分析
【分類號】：R733.71
【正文快照】： 急性早幼粒細胞白血病(acute promyelcoytic leuke-mia,APL)的發(fā)生機制為骨髓中造血組織的抑癌基因發(fā)生突變而失效,原癌基因發(fā)揮作用而導致的造血細胞的造血功能異常致使造血功能障礙性疾病,屬于急性非淋巴細胞性白血病(ANLL)中的M3型[1]。在此狀態(tài)下,相關造血組織無法產(chǎn)生正

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本文編號：978180