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血紅素氧合酶-1基因多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變的關(guān)系

發(fā)布時間:2017-09-30 13:24

  本文關(guān)鍵詞:血紅素氧合酶-1基因多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變的關(guān)系


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【摘要】:目的:研究血紅素氧合酶1(HO-1)基因啟動子GT重復(fù)序列的多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變的關(guān)系。方法:隨訪實施支架置入術(shù)的282例冠心病病人,6個月后再次行冠狀動脈血管造影術(shù)觀察非罪犯血管的病變情況。根據(jù)再次造影的結(jié)果,分為進展組和非進展組。采集受檢者外周血,提取DNA,通過聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴增HO-1基因啟動子GT重復(fù)序列,經(jīng)聚丙烯酰胺電泳后銀染確定基因分型。應(yīng)用Hardy-Weinberg平衡,確保選取研究對象具有群體代表性。通過X2檢驗比較兩組HO-1基因的等位基因的頻率。計算出OR值(比值比),分析相對危險度。比較HO-1基因啟動子區(qū)不同的基因型與支架置入術(shù)后非罪犯血管的病變關(guān)系。結(jié)果:與非進展組相比,進展組病人S等位基因攜帶率減低(X2=10.326,P0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,病人非罪犯血管的進展與HO-1基因多態(tài)性、LDL等因素有關(guān),病人攜帶S等位基因作為非罪犯血管進展的保護性因素。(OR=0.483,95%CI=0.263~0.885,P0.05)。結(jié)論:HO-1基因啟動子區(qū)GT重復(fù)序列的多態(tài)性與冠心病病人支架置入術(shù)后非罪犯血管病變相關(guān),S等位基因攜帶者與不攜帶S等位基因者相比,非罪犯血管進展發(fā)生率低。
【關(guān)鍵詞】:冠狀動脈疾病 血紅素氧合酶 基因多態(tài)性 支架置入術(shù)
【學(xué)位授予單位】:青島大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R541.4
【目錄】:
  • 摘要2-3
  • Abstract3-7
  • 引言7-8
  • 第一章 材料與方法8-17
  • 1.1 實驗儀器8-9
  • 1.2 實驗試劑9-11
  • 1.2.1 主要實驗試劑及來源9-10
  • 1.2.2 主要溶液配置10-11
  • 1.3 實驗方法11-16
  • 1.3.1 研究對象的選取和分組11-12
  • 1.3.2 臨床資料的收集12
  • 1.3.3 標本的收集12-13
  • 1.3.4 血生化指標的檢測13
  • 1.3.5 提取全血基因組DNA13-14
  • 1.3.6 DNA的濃度及純度檢測14
  • 1.3.7 聚合酶鏈反應(yīng)14
  • 1.3.8 PCR擴增產(chǎn)物的鑒定14-15
  • 1.3.9 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳進行基因分型15-16
  • 1.4 統(tǒng)計學(xué)分析16-17
  • 第二章 結(jié)果17-20
  • 2.1 進展組和非進展組一般臨床資料的比較17
  • 2.2 PCR擴增產(chǎn)物后瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果17-18
  • 2.3 PCR產(chǎn)物進行非變性聚丙乙烯酰胺電泳后經(jīng)過銀染得基因分型18
  • 2.4 兩組間不同基因型的比較18-19
  • 2.5 HO-1 基因多態(tài)性與冠心病PCI術(shù)后非罪犯血管再狹窄關(guān)系的多因素Logistic回歸分析19-20
  • 第三章 討論20-23
  • 3.1 HO-1 的表達量與氧化應(yīng)激的關(guān)系20
  • 3.2 動脈粥樣硬化性疾病與氧化應(yīng)激20
  • 3.3 HO-1 基因多態(tài)性與心血管疾病之間的關(guān)聯(lián)20-21
  • 3.4支架術(shù)后再狹窄21
  • 3.5 HO-1 的基因多態(tài)性與非罪犯血管再狹窄的發(fā)生機制21-23
  • 結(jié)論23-24
  • 參考文獻24-26
  • 綜述26-36
  • 參考文獻32-36
  • 攻讀學(xué)位期間研究成果36-37
  • 致謝37-38
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本文編號:948450

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