本文關(guān)鍵詞：ORAI1在損傷誘導(dǎo)大鼠頸動脈新生內(nèi)膜形成中的作用及其與鈉鈣交換體的關(guān)系

  更多相關(guān)文章： ORAI1 血管平滑肌細胞 動脈硬化 內(nèi)膜增生 鈉鈣交換體

【摘要】：[目的]利用大鼠頸動脈球囊損傷模型研究ORA11在血管平滑肌細胞增生形成新生內(nèi)膜中的作用及其與鈉鈣交換體(NCX1)表達的關(guān)系。[方法]建立大鼠頸動脈球囊損傷模型,構(gòu)建ORA11干擾慢病毒質(zhì)粒,按照實驗要求進行分組后進行干預(yù)。Real-time PCR和western blot檢測血管壁中ORA11表達,western blot檢測血管壁PCNA及NCX1表達,HE染色評價內(nèi)膜增生情況,SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。[結(jié)果]球囊損傷7d和14d后可見血管內(nèi)膜形成,血管壁內(nèi)增殖相關(guān)核抗原(PCNA)的表達也顯著增強(P0.05)。損傷7d和14d后血管壁中ORA11的mRNA和蛋白表達于假手術(shù)組顯著增強(P0.05)。慢病毒感染顯著沉默ORA11的表達后抑制了損傷誘導(dǎo)的內(nèi)膜增殖,干擾組的內(nèi)膜面積顯著低于對照組(P0.05),ORAI1的干擾降低了血管壁NCX1的表達,與對照組相比有顯著差異(P0.05)。[結(jié)論]ORAI1介導(dǎo)的SOCC是調(diào)控血管新生內(nèi)膜形成和血管平滑肌細胞增殖的一個關(guān)鍵因素,有可能成為治療動脈硬化和再狹窄的藥物靶點,0RAI1表達沉默也引起了NCX1表達的降低。
【關(guān)鍵詞】：ORAI1 血管平滑肌細胞 動脈硬化 內(nèi)膜增生 鈉鈣交換體
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R54
【目錄】：

• 縮略詞表5-6
• 中文摘要6-7
• ABSTRACT7-8
• 前言8-9
• 實驗技術(shù)路線圖9-10
• 一、慢病毒的包裝10-13
• 1.1 實驗材料10
• 1.2 主要試劑10-11
• 1.3 主要儀器11
• 1.4 慢病毒生產(chǎn)實驗步驟11-13
• 二、大鼠頸動脈球囊損傷模型的建立與分組13-25
• 2、實驗材料13-25
• 2.1 大鼠頸動脈球囊損傷模型的建立與分組14
• 2.2 正常對照組14-18
• 2.3 損傷后七天組18-21
• 2.4 損傷后第十四天組21-24
• 2.5 手術(shù)后取材24-25
• 三、取材標本的檢驗25-36
• 3 實驗試劑25-36
• 3.1 實驗用具25-26
• 3.2 實驗儀器26
• 3.3 試劑配制26-27
• 3.4 主要儀器設(shè)各27
• 3.5 Real-time PCR27-30
• 3.6 Western blot 實驗30-33
• 3.7 冊染色33-36
• 四、結(jié)果36-43
• 五、討論43-45
• 參考文獻45-46
• 綜述46-51
• 參考文獻49-51
• 攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果51-52
• 致謝52

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本文編號：872551