LCZ696的在心血管疾病中的研究進展
本文關(guān)鍵詞:LCZ696的在心血管疾病中的研究進展
更多相關(guān)文章: LCZ696 血管經(jīng)張素受體腦啡肽酶雙重抑制劑 心血管疾病 心力衰竭
【摘要】:神經(jīng)-內(nèi)分泌-細(xì)胞因子的相互作用使心臟代償維持機體血液循環(huán)是心衰代償機制之一,但該調(diào)節(jié)機制過度激活,伎心室重構(gòu)從適應(yīng)代償?shù)绞Т鷥斒切牧λソ甙l(fā)生發(fā)展的重要原因。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活在神經(jīng)-內(nèi)分泌-細(xì)胞因子代償機制中扮演重要角色,因此RAAS的抑制一直是心力衰竭治療的重點。同樣利鈉肽相關(guān)領(lǐng)域也是目前心力衰竭治療發(fā)展的方向之一。LCZ696作為首個血管緊張素受體及腦啡肽酶雙重抑制劑,是由纈沙坦基團和AHU377基團組成的復(fù)雜單分子物質(zhì),能夠在阻斷血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)與1型血管緊張素受體(ATl)結(jié)合在心力衰竭疾病進展中造成的不利效應(yīng)的同時,通過減少內(nèi)源性利鈉肽的釋放來提高體內(nèi)腦鈉肽的濃度起到抗心力衰竭的作用。已有研究證實對于射血分?jǐn)?shù)下降心衰患者,LCZ696在心血管相關(guān)死亡率、心衰住院率、癥狀改善方面療效顯著優(yōu)于ACEI經(jīng)典藥物依那普利,使其成為首個獲得FDA加速審批的藥物。此外,也有相關(guān)實驗對LCZ69的降壓效果、心衰合并腎功能不全的時對腎功能影響以及心肌梗死后治療等方面作出研究,結(jié)果表明,LCZ696的降壓療效較纈沙坦更優(yōu),在射血分?jǐn)?shù)維持性心衰(HFpEF)合并腎功能不全患者治療過程中較纈沙坦對腎功能保護作用更強的,在心肌梗死小鼠模型治療中,有潛在的抗心室重構(gòu)及纖維化等作用。
【關(guān)鍵詞】:LCZ696 血管經(jīng)張素受體腦啡肽酶雙重抑制劑 心血管疾病 心力衰竭
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R54
【目錄】:
- 英漢縮略語名詞對照5-6
- 摘要6-8
- ABSTRACT8-9
- 前言9-11
- 1 LCZ696分子結(jié)構(gòu)及生物活性11
- 2 LCZ696與心力衰竭11-14
- 2.1 LCZ696治療心力衰竭作用機制11-13
- 2.2 LCZ696在心力衰竭中研究進展13-14
- 3 LCZ696與高血壓14-16
- 4 LCZ696與心肌梗死16-17
- 5 LCZ696與腎功能不全17-18
- 6 LCZ696的安全性18-20
- 總結(jié)20-23
- 參考文獻23-27
- 致謝27-29
- 攻讀學(xué)位期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文29
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本文編號:836429
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