發(fā)布時間：2017-09-12 08:09

  本文關(guān)鍵詞：心律失常發(fā)病機制研究進展

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【摘要】：心律失常是心血管疾病常見的臨床表現(xiàn)形式,尤其是室性心動過速、心室顫動等惡性心律失常,不但加重原有心臟疾病,還可誘發(fā)心源性猝死。目前抗心律失常藥物的療效并不十分理想,總有效率只有30%～60%。人們對心律失常作用機制的認(rèn)識仍有限,因此,揭示心律失常發(fā)生的深層機制,尋找新的作用靶點是抗心律失常研究領(lǐng)域的重點、難點。近年人們發(fā)現(xiàn)心房特異性鉀離子通道電流IKur、IKAch等參與了心房顫動,這使心房顫動治療的研究向前推進一步。鈣滲漏、縫隙連接蛋白及鈣通道自身抗體在心律失常發(fā)生中發(fā)揮重要作用。這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)更有效的抗心律失常藥物提供了理論基礎(chǔ)。近年研究發(fā)現(xiàn),一類調(diào)控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,特別是對心律失常及其引起的猝死起關(guān)鍵作用。miR-1、miR-133、miR-590等對心肌缺血、心肌梗死伴隨的心律失常表現(xiàn)出明顯調(diào)控作用。miRNA的生物學(xué)特性是同時對多個靶點具有調(diào)控作用,這使其具有成為理想抗心律失常靶點的潛力,為心律失常及猝死的防治帶來希望。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室 省部共建生物醫(yī)藥國家重點實驗室培育基地;
【關(guān)鍵詞】： 心律失常 離子通道 小分子RNA M受體 心房顫動 縫隙連接蛋白 心肌梗死 AT受體 溶血磷脂酰膽堿類
【基金】：國家重大基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃“973 計劃”項目(2007CB512000) 國家自然科學(xué)基金重點項目(30430780) 國家自然科學(xué)基金面上項目(30672644) 國家自然科學(xué)基金中加國際合作項目(30711120580)
【分類號】：R541.7
【正文快照】： 在心血管系統(tǒng)疾病中,心律失常是最為嚴(yán)重的 病癥之一。心律失常的危害在于它不但可加重原有 心臟疾病,如加快心力衰竭的進展,而且還可導(dǎo)致患 者突然死亡,嚴(yán)重威脅人類健康[1]。據(jù)統(tǒng)計,中國 每年約 60 萬人死于心源性猝死[2],其中 90% 以上 由室性心動過速(簡稱室速)、心室顫動

【相似文獻】

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本文編號：836046