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參附注射液治療急性失代償性心力衰竭的臨床研究

發(fā)布時間:2017-08-22 13:07

  本文關鍵詞:參附注射液治療急性失代償性心力衰竭的臨床研究


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【摘要】:目的:本實驗旨在觀察參附注射液治療急性失代償性心力衰竭的臨床療效。材料與方法:選取遼寧省人民醫(yī)院心臟中心2015年1月至2015年12月NYHA心功能分級為Ⅲ-Ⅳ級,左室射血分數(shù)≤40%,血漿NT-pro-BNP≥1400pg/ml,中醫(yī)證型為心腎陽虛證的急性失代償性心力衰竭患者60例。按照隨機、雙盲、序貫的試驗方法將受試者分為參附治療組和對照組,對照組n=30例,予以利尿、擴血管、強心等常規(guī)西醫(yī)治療及安慰劑(5%葡萄糖注射液150ml)靜脈滴注;參附治療組n=30例,予以利尿、擴血管、強心等常規(guī)西醫(yī)治療及參附注射液靜脈滴注。7天為一個療程,治療1個療程后,觀察治療前后參附治療組及對照組NYHA心功能分級、中醫(yī)癥狀評分、血漿NT-pro BNP及超聲心動圖左室射血分數(shù)(LVEF)的變化情況。結果:1、治療前參附治療組心功能Ⅲ級15例,Ⅳ級15例,治療1周后Ⅰ級22例,Ⅱ級6例,Ⅲ級與Ⅳ級各1例;治療前對照組心功能Ⅲ級16例,Ⅳ級14例,治療1周后心功能Ⅰ級的14例,Ⅱ級10例,Ⅲ級與Ⅳ級各3例;治療后兩組患者心功能分級改善情況比較,P0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。2、中醫(yī)癥狀評分、血漿NT-pro BNP、左室射血分數(shù)(LVEF)治療后組內及組間比較均有統(tǒng)計學差異(P0.05),其中參附治療組較對照組改善更明顯。3、60例患者的實驗安全性指標未見明顯異常。結論:參附注射液聯(lián)合常規(guī)心衰西醫(yī)療法較單純西醫(yī)療法能夠有效改善因急性失代償性心力衰竭導致的心功能不全及中醫(yī)臨床癥狀,并能有效降低血漿NT-pro BNP的水平,提高左室射血分數(shù),值得在臨床推廣及應用。
【關鍵詞】:參附注射液 急性失代償性心力衰竭 臨床研究
【學位授予單位】:遼寧中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R541.6
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-7
  • 英文縮略詞表7-8
  • 前言8-9
  • 材料與方法9-14
  • 實驗結果14-16
  • 討論16-19
  • 結論19-20
  • 本研究創(chuàng)新性的自我評價20-21
  • 參考文獻21-23
  • 綜述23-30
  • 參考文獻28-30
  • 個人簡介30-31
  • 在學期間科研成績31-32
  • 致謝32
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本文編號:719290

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