目的:探究惡性血液病患者行單倍體相合造血干細(xì)胞移植(haplo-HSCT)的臨床療效。方法:本研究共納入48例惡性血液病患者,均采用粒細(xì)胞集落刺激因子動(dòng)員外周血干細(xì)胞作為移植物的非體外去T細(xì)胞移植模式。結(jié)果:48例患者均獲粒系及巨核系重建,中性粒細(xì)胞植活的中位時(shí)間為14(9～38)d,血小板植活的中位時(shí)間為16.5(9～49)d。移植后第100天時(shí)急性移植物抗宿主病(aGVHD)累積發(fā)生率為16.5%,其中III–IV度aGVHD累積發(fā)生率為6.7%。43例患者移植后存活時(shí)間超過(guò)100天,慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的2年累積發(fā)生率為28.6%,其中廣泛型cGVHD為12.6%。2年復(fù)發(fā)累積發(fā)生率及非復(fù)發(fā)死亡(NRM)累積發(fā)生率分別為23.7%、30.2%。2年及3年累積總體生存率(OS)和累積無(wú)病生存率(DFS)分別為52.6%和44.5%、37.5%和33.8%。結(jié)論:非體外去T細(xì)胞的單倍體相合造血干細(xì)胞移植對(duì)惡性血液病患者的治療是有效的,且僅用外周血干細(xì)胞與骨髓+外周血干細(xì)胞做移植物在haplo-HSCT中的效果無(wú)明顯差異。

【文章頁(yè)數(shù)】：34 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．在正常組織中，抑＿基因啟動(dòng)子區(qū)的ＣｐＧ二梭苷酸保捧未甲基化狀態(tài)弁具有轉(zhuǎn)錄活性８在人??類癌癥中，ＣｐＧｓ發(fā)生甲基化使抑癌基因轉(zhuǎn)錄沉默促進(jìn)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

?解放軍醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文???ＣｐＧ?ｉｓｌａｎｄｓ??，＾？?Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ??Ｉ?？??乂??Ｎｏｒｍａｌ???＾?Ｆｏｃａｌ??■一?ｚ?ｈｙｐｅｒｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ??Ｍｅ?Ｍｅ?Ｉ?廣??Ｍｅ?Ｍｅ???？?＾?Ｊ??Ｃａｎｃｅｒ?｜?｜??圖２．在正....

本文編號(hào)：4007844