研究背景骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特征是骨髓無效造血、血細胞減少且高風險向急性髓系白血病轉化。MDS的臨床病程具有多樣性,部分患者可長期無癥狀,僅存在輕度血細胞減少,部分患者則可在確診后短時間內轉化為白血病(AML)。MDS的發(fā)病率約為3-5/10萬人并隨年齡的增加顯著升高,在年齡超過70歲的老年男性患者中發(fā)病率較高。在MDS中,細胞遺傳學異常具有極高預后價值,如Del(5q),8號三體,del(20q),del(7q),單體7和復雜核型。約70%的MDS患者在初診時有克隆性染色體畸變。細胞遺傳學異常對MDS的發(fā)生、疾病進展、對藥物的反應及MDS患者的總生存率均有影響。8號染色體三體(+8)在MDS中十分常見,其發(fā)生率約10%,是最常見的染色體異常之一。+8被認為是MDS轉化過程中的次要或晚期事件。2016年WHO已經將+8染色體異常歸屬為中等預后類型。盡管在MDS中+8發(fā)生頻率較高,但+8在其流行病學、病因學、功能、致病后果以及臨床等方面的影響,及與其他染色體異常的關聯(lián)方面仍有待進一...

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【學位級別】：碩士

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圖３－１．正常核型ＭＤＳ患者與伴有＋８異常的ＭＤＳ患者的生存期（ＯＳ）曲線

?碩士學位論文???１０〇Ｊ?ｉ正常核型ＭＤＳ患者??－－?＋８ＭＤＳ§ｆ??｜??掛＿??ＳＳ０＿?．．．??？?＇￣￣Ｉ?ｓ??ＩＬ??，?ＬＪｌ???〇１?＇?■?１????０?５０?１００??時間（月）??圖３－１．正常核型ＭＤＳ患者與伴有＋８異常的ＭＤＳ患者的生存期（Ｏ....

圖３－２．正常核型ＭＤＳ患者與伴有孤立＋８的ＭＤＳ患者的生存期（ＯＳ）曲線

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圖３－３．孤立＋８的ＭＤＳ患者與＋８伴有額外異常的ＭＤＳ患者的生存期（ＯＳ）曲線

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圖３－４．?Ｕ２ＡＦ１基因突變的＋８?ＭＤＳ患者與Ｕ２ＡＦ１基因未突變的＋８ＭＤＳ患者的生存期（ＯＳ）??曲線

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本文編號：3968919