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胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素對(duì)血小板功能的影響及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-30 12:00
  第一部分 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體在血小板的表達(dá) 目的:觀察人和小鼠血小板是否表達(dá)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體(TSLPR)。 方法:制備人洗滌血小板和10周齡野生型C57BL/6小鼠洗滌血小板,采用Western blot和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)血小板表面胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體的表達(dá),樹突細(xì)胞作為陽(yáng)性對(duì)照。 結(jié)果:人及小鼠血小板均表達(dá)胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體。 結(jié)論:TSLPR在人及小鼠血小板表面表達(dá),胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)作為炎性細(xì)胞因子是否直接或間接參與血小板粘附、聚集等功能,TSLP/TSLPR通路是否對(duì)血小板功能及血栓的形成有影響值得進(jìn)一步深入研究。 目的:研究胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)對(duì)血小板功能的影響 方法:制備人洗滌血小板,給予TSLP進(jìn)行刺激。采用血小板熒光-聚集分析儀檢測(cè)TSLP對(duì)血小板聚集功能及血小板三磷酸腺苷(ATP)釋放反應(yīng)的影響;采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)血小板膜糖蛋白P選擇素、GpⅡb/Ⅲa (PAC-1)的表達(dá)。 結(jié)果:TSLP單獨(dú)刺激引起微弱的血小板聚集及ATP釋放,明顯低于二磷酸腺苷(ADP)、凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集及ATP釋放;TSLP刺...

【文章頁(yè)數(shù)】:96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1TSLPR在人、小鼠血小板表面的表達(dá)Figure1:TSLPRproteinexpressioninhumanandmurineplatelets.

圖1TSLPR在人、小鼠血小板表面的表達(dá)Figure1:TSLPRproteinexpressioninhumanandmurineplatelets.

華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文附圖


圖1TSLP對(duì)血小板P選擇素及PAC-1表達(dá)的影響

圖1TSLP對(duì)血小板P選擇素及PAC-1表達(dá)的影響

華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文附圖


圖3TSLP對(duì)血小板ATP釋放功能影響(jc±;y)

圖3TSLP對(duì)血小板ATP釋放功能影響(jc±;y)

圖3TSLP對(duì)血小板ATP釋放功能影響(jc±;y)Figure3:TSLPstimulatesplateletsecretionofdensegranules


圖3TSLPR敲除對(duì)血小板數(shù)量的影響

圖3TSLPR敲除對(duì)血小板數(shù)量的影響

圖3TSLPR敲除對(duì)血小板數(shù)量的影響Fig.3EffectofTSLPRdeficiencyonplateletquantitymtheretroorbitalplexuswasdrawndirectlyintoplastictube



本文編號(hào):3942321

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