肺動脈高壓（pulmonary hypertension, PAH）是臨床上常見的一種肺動脈壓力增高的病理狀態(tài), 具有較高的發(fā)病率及病死率。研究發(fā)現(xiàn), 內(nèi)皮生長因子、凝血相關(guān)因子異常, 5-羥色胺, 白細(xì)胞介素6等炎性因子、低氧誘導(dǎo)因子、轉(zhuǎn)化生長因子β1、結(jié)締組織生長因子（connective tissue growth factor, CTGF）等因子均參與了PAH的發(fā)生發(fā)展, 但具體機(jī)制尚不明確。近年來有研究發(fā)現(xiàn), 在野百合堿（Monocrotaline, MCT）造模的PAH大鼠肺組織及循環(huán)中線粒體偶聯(lián)因子6（coupling factor 6, CF6）的濃度明顯升高, 抑制了前列環(huán)素（Prostacyclin, PGI2）的活性, 提示其可能參與了PAH的發(fā)生發(fā)展。本文將從CF6的特性、與PGI2的關(guān)系, 以及與PAH的關(guān)系等方面進(jìn)行討論。 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性縮血管多肽—偶聯(lián)因子6[J]. 任永生,李菊香,唐朝樞.  高血壓雜志. 2003(01)

碩士論文
[1]兔急性肺動脈栓塞血漿中線粒體偶聯(lián)因子6及6-酮-前列腺素F1α的變化及意義[D]. 閆芳.河北醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號：3661860