目的：本研究主要探討apoA-I模擬肽ELK-2A2K2E是否通過與ABCA1結(jié)合，激活經(jīng)JAK2-STAT3信號(hào)途徑調(diào)節(jié)炎癥因子的表達(dá)。方法：THP-1細(xì)胞經(jīng)佛波酯誘導(dǎo)形成巨噬細(xì)胞，再加入ox-LDL轉(zhuǎn)變成泡沫細(xì)胞。通過ELK-2A2K2E不同濃度及相同的濃度（40μg/ml）處理細(xì)胞不同時(shí)間（0,6,12,24h）后，再經(jīng)LPS處理6小時(shí)，ELLSA檢測(cè)細(xì)胞炎癥因子水平。在經(jīng)ELK-2A2K2E預(yù)處理后，再經(jīng)LPS處理6小時(shí)，用放線菌素D（5μg/ml）終止RNA轉(zhuǎn)錄。采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)（0，30，60，120min）TNF-α、IL-6以及MCP-1的mRNA表達(dá)水平。分別用ABCA1、STAT3、TTP siRNA轉(zhuǎn)染或JAK2抑制劑處理細(xì)胞，再經(jīng)ELK-2A2K2E處理，檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ABCA1、P-JAK2、P-STAT3、TTP、TNF-α、IL-6以及MCP-1蛋白水平。結(jié)果：ELK-2A2K2E呈時(shí)間及劑量依賴性抑制TNF-α、IL-6以及MCP-1表達(dá)，同時(shí)增加其對(duì)應(yīng)mRNA的不穩(wěn)定性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)ELK-2A2K2E通過ABCA1經(jīng)JAK2-STAT3... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ox-LDL促進(jìn)THP-1巨噬細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞形成（×400）

不同濃度的ELK-2A2K2E對(duì)炎癥因子蛋白水平的影響

ELK-2A2K2E處理細(xì)胞不同時(shí)間后對(duì)炎癥因子蛋白水平的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3535027