目的探討粒細胞肉瘤（GS）患者的臨床特點、治療方法和預后。方法選取6例GS患者納入研究,回顧性分析患者的臨床特征。方法患者均行外周血分類、骨髓細胞學檢查以了解是否伴發(fā)急性髓系白血�。ˋML）,其中5例同時完善遺傳學檢查。結果 6例患者中,男1例,女5例,年齡14～55歲,首發(fā)部位包括十二指腸、頸部、卵巢、眼眶、乳腺、眼球。上述患者粒細胞肉瘤均伴發(fā)AML,5例發(fā)生于起病時,1例發(fā)生在AML復發(fā)時。5例患者行融合基因檢測,其中2例CBFβ/MYH11陽性,2例AML1/ETO陽性,1例未見異常�；熀笊鲜龌颊叨唐趦�(nèi)均有效,其中2例患者末次隨訪時處于緩解期,1例于外院行異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后處于緩解期,3例骨髓復發(fā)后死亡。結論 GS臨床少見,預后不佳,診斷主要依靠病理學檢查,同時需完善骨髓檢查明確有無骨髓受累,臨床上以高劑量阿糖胞苷為主的化療是較為有效的治療方案,allo-HSCT有望成為一種更為積極的治療方案,但治療的總體效果及遠期預后仍有待進一步臨床觀察。 

【文章來源】：貴州醫(yī)藥. 2020,44(08)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 隨訪
2 結 果
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]粒細胞肉瘤25例臨床分析[J]. 程禮敏,王兆鉞.  國際輸血及血液學雜志. 2013 (01)



本文編號：3491689