目的探討RhoA/Rho激酶1（ROCK1）下調(diào)抑制肌球蛋白輕鏈（MLC）磷酸化在主動(dòng)脈夾層（AD）形成過(guò)程中的作用。方法檢測(cè)正常（NA）和AD主動(dòng)脈原代平滑肌細(xì)胞（SMC）中RhoA/ROCK1的表達(dá)與MLC的磷酸化程度。免疫熒光觀察SMC中MLC磷酸化程度和結(jié)構(gòu)。β-氨基丙腈（BAPN）聯(lián)合應(yīng)用ROCK1抑制劑Fasudil,驗(yàn)證RhoA/ROCK1下調(diào)在AD形成中的作用。組間比較采用t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn),Kaplan-Meier生存曲線采用非參數(shù)檢驗(yàn)。結(jié)果 NA組和AD組年齡（t=-1.439,P>0.05）、性別（χ2=0.900,P>0.05）差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,AD組高血壓患者多于正常組（χ2=5.562,P<0.05）。AD主動(dòng)脈SMC中RhoA（NA:42 782±31 339,AD:6 975±3 130,t=2.585,P<0.05）和ROCK1表達(dá)下調(diào)（NA:64 626±38 822,AD:13 851±961,t=2.977,P<0.05）,MLC磷酸化減少（NA:230 193±27 749,AD:51 142±48 151,t=6.... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(05)北大核心CSCD

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本文編號(hào)：3450196