背景冠心�。╟oronary heart disease,CHD）是一種嚴(yán)重危害人類健康的心血管病,動脈粥樣硬化是其主要的病理基礎(chǔ)。目前的研究認(rèn)為,該病與糖、脂代謝紊亂、高血壓等各種危險因素的作用下,氧化應(yīng)激參與血管的長期慢性炎癥。動脈粥樣硬化早期,外周血中的單核細(xì)胞聚集、黏附到血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,然后穿過內(nèi)皮細(xì)胞層,遷入內(nèi)皮下間隙轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉?xì)胞并吞噬氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）后形成泡沫細(xì)胞,泡沫細(xì)胞的形成是動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此,單核細(xì)胞是動脈粥樣病變過程中的重要靶細(xì)胞。近年來國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)瞬時受體電位通道（transient receptor potential channel,TRPchannel）是一類位于細(xì)胞膜上的離子通道超家族,是廣泛分布于心血管系統(tǒng),是一類對鈣、鈉等多種離子通透的陽離子通道。依據(jù)TRP序列同源性可將哺乳動物中的TRP離子通道分為7個亞家族即TRPC、TRPM、TRPV、TRPA、TRPML、TRPP和TRPN。其功能表達(dá)與動脈粥樣硬化形成有密切聯(lián)系,其中研究的較為廣泛的為TRPV1,國外的部分等研究證實激活血管平滑肌細(xì)胞中的TRPV... 

【文章來源】：成都醫(yī)學(xué)院四川省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

單核細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)鑒定圖

表 4-2 冠心病組和非冠心病組患者單核細(xì)胞 TRPA1 蛋白表達(dá)-2 The expression of TRPAl protein in monocytes in CHD group and non-CHD grou冠心病組（39 人） 非冠心病組（36 人） P 值A(chǔ)1 蛋白表達(dá)量 1.524±0.426 0.590±0.275 P<0.0成都醫(yī)學(xué)院臨床專碩學(xué)位論文

圖 4-3 細(xì)胞免疫熒光檢測單核細(xì)胞 TRPA1 蛋白表達(dá)g.4-3 Immunofluorescence detection of monocyte TRPAl protein expresoup：冠心病組；non-CHD group：非冠心病組。光定量 PCR 檢測單核細(xì)胞 TRPA1 在 mRNA 水平的表達(dá)取單核細(xì)胞總 RNA（圖 4-4），RT-PCR 檢測單核細(xì)胞 TR冠心病組患者 TRPA1 mRNA 表達(dá)明顯高于非冠心病組（P學(xué)意義（表 4-3、圖 4-5）。圖 4-4 單核細(xì)胞 RNA 瓊脂糖凝膠電泳Fig.4-4 Monocyte RNA agarose gel electrophoresis


本文編號：3450135