目的本實驗選用阿霉素構建小鼠心肌損傷模型,觀察小鼠心臟氧化應激損傷程度及沉默信息調節(jié)因子2相關酶1（Sirt1）、核轉錄因子-κB（NF-κB）蛋白在心肌中的表達變化,進一步探討瑞舒伐他汀對阿霉素心臟毒性有無保護作用及其可能機制。方法選取30只4⁶周齡健康雄性C57BL/6J小鼠隨機分為對照組、模型組和干預組,每組各10只,全程均給予普通飼料喂養(yǎng),自由飲水,干預組預先給予瑞舒伐他汀鈣混懸液灌胃7天后,與模型組分別給予阿霉素15 mg/kg腹腔注射建立心肌損傷模型,建模成功后干預組繼續(xù)瑞舒伐他汀混懸液干預5天,同時模型組與對照組給予等量生理鹽水灌胃。12天后,處死全部小鼠取心臟組織,多聚甲醛固定,經石蠟包埋、切片、蘇木精-伊紅（HE）染色后,觀察各組小鼠心肌病理變化;制備心肌組織勻漿,采用硫代巴比妥酸顯色法和鄰苯三酚自氧化法檢測氧化應激指標丙二醛（MDA）含量、超氧化歧化酶（SOD）活性;免疫組化法測各組小鼠心肌Sirt1/NF-κB表達水平。結果1.與對照組相比,模型組心肌勻漿MDA含量、心肌組織NF-κB表達水平均明顯升高,勻漿SOD活力、心肌組織Sirt1水平... 

【文章來源】：濟南大學山東省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
第一章 前言
第二章 實驗材料與方法
    2.1 實驗對象
    2.2 主要試劑
    2.3 儀器設備
    2.4 動物分組與模型構建
    2.5 癥狀及體征觀察
    2.6 取材與固定
    2.7 心臟組織病理切片的制備
    2.8 氧化應激指標和含量的檢測
    2.9 免疫組化檢測 SIRT1、NF-κB 蛋白的表達
    2.10 統(tǒng)計學處理
第三章 結果
    3.1 各組小鼠一般狀況
    3.2 心肌組織病理學變化
    3.3 小鼠心肌組織勻漿、含量測定結果
    3.4 心肌 SIRT1、NF-κB 蛋白表達結果
第四章 討論
第五章 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
在校期間發(fā)表的學術論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]辛伐他汀通過上調sirt1抵抗氧化低密度脂蛋白誘導的內皮細胞衰老[J]. 雷軍平,張建君,古小松,葉忠,鄭興.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2013(20)
[2]血管介入診療引發(fā)造影劑腎病的研究進展[J]. 王姝,王大成,譚毅.  中國臨床新醫(yī)學. 2013(03)
[3]不同劑量瑞舒伐他汀對急性心肌梗死擇期介入治療患者近中期預后的影響[J]. 劉科衛(wèi),李曉燕,張國明.  第三軍醫(yī)大學學報. 2013(06)
[4]如何認識調脂藥物的調脂外作用[J]. 李建軍.  中國醫(yī)學前沿雜志(電子版). 2012(08)
[5]阿托伐他汀在肺動脈高壓中的研究[J]. 牛燕燕,吳炳祥.  心血管病學進展. 2012(03)
[6]脂肪細胞因子與乳腺癌[J]. 許聿新,趙翠紅,侯為開.  國際腫瘤學雜志. 2006(08)
[7]阿托伐他汀對自發(fā)性高血壓大鼠血壓和心肌血管緊張素Ⅱ1型和2型受體表達的影響[J]. 王安才,成蓓,謝曉竟,徐浩.  中國動脈硬化雜志. 2005(01)
[8]心臟鐵代謝及其相關疾病研究進展[J]. 陳瑩瑩,錢忠明.  中華心血管病雜志. 2002(01)
[9]影響阿霉素心臟毒性有關因素分析[J]. 金承楠,董玉亭,穆焱成,李淑芹.  癌癥. 1995(03)



本文編號：2954743