動脈粥樣硬化（atherosclerosis,As）是As性心腦血管疾病的共同病理改變,其中巨噬細胞脂質(zhì)蓄積和炎癥反應(yīng)在As發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。減輕巨噬細胞脂質(zhì)蓄積和炎癥反應(yīng)的調(diào)控措施對防治As性心腦血管疾病具有重要意義。脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase,LPL）是水解甘油三酯的關(guān)鍵限速酶,與As性心腦血管疾病密切相關(guān)。越來越多的研究顯示,特異性敲除apo E-/-小鼠或As模型兔巨噬細胞中LPL,可以明顯改善該小鼠或兔主動脈壁上脂質(zhì)沉積和As斑塊面積,提示巨噬細胞源性LPL主要發(fā)揮致As作用。一方面,巨噬細胞LPL能通過促進脂質(zhì)攝取而引起細胞內(nèi)脂質(zhì)過度蓄積。另一方面,巨噬細胞LPL還上調(diào)各種炎癥因子表達。研究者們正努力尋找調(diào)控因子直接抑制體內(nèi)巨噬細胞LPL表達,為防治As性心腦血管疾病提供新的治療策略。Micro RNAs是一類長約18-22個核苷酸的內(nèi)生性單鏈成熟非編碼RNA,通過形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RNA induced silencing complex,RISC）與靶標(biāo)基因m RNA的3’非翻譯區(qū)（3’-untranslated regions,3’... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：180 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要縮略語中英文索引
第1章 緒論
    1.1 立題依據(jù)
        1.1.1 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.1.2 科學(xué)問題
    1.2 研究意義
第2章 miR-590 對巨噬細胞脂質(zhì)蓄積和炎癥因子分泌的影響
    2.1 前言
    2.2 實驗材料
    2.3 實驗方法
    2.4 實驗結(jié)果
    2.5 討論
    2.6 小結(jié)
第3章 mi R-590通過靶向抑制LPL減少巨噬細胞脂質(zhì)蓄積和炎癥因子分泌
    3.1 前言
    3.2 實驗材料
    3.3 實驗方法
    3.4 實驗結(jié)果
    3.5 討論
    3.6 小結(jié)
-/-小鼠動脈粥樣硬化病變和體內(nèi)炎癥因子水平的影響">第4章 mi R-590對apoE^-/-小鼠動脈粥樣硬化病變和體內(nèi)炎癥因子水平的影響
    4.1 前言
    4.2 實驗材料
    4.3 實驗方法
    4.4 實驗結(jié)果
    4.5 討論
    4.6 小結(jié)
-/-小鼠動脈粥樣">第5章 川陳皮素對 mi R-590/LPL 水平及 apo E^-/-小鼠動脈粥樣
    5.1 前言
    5.2 實驗材料
    5.3 實驗方法
    5.4 實驗結(jié)果
    5.5 討論
    5.6 小結(jié)
第6章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝
課題資助


【參考文獻】：
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[10]NO-1886對高脂/高糖/高膽固醇飼養(yǎng)的小型豬組織中CRP和IL-6蛋白表達的影響[J]. 蔡曼波,李茂鳳,李建軍,何平平,胡麗,廖如意,周鈺娟,尹衛(wèi)東.  中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志. 2011(05)



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