目的:研究野百合堿誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓大鼠模型中大鼠肺血管平滑肌增殖與肺動(dòng)脈TMEM16A蛋白表達(dá)的相關(guān)關(guān)系。方法:50只8周齡健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分成五組,組別為對(duì)照組、模型1周組、模型2周組、模型3周組、模型4周組,每組10只。對(duì)照組單次腹腔注射體積分?jǐn)?shù)為1%的DMSO溶劑,其余四組單次腹腔注射野百合堿（50mg/kg）后制備相應(yīng)模型組,造模后各組大鼠均給予正常喂養(yǎng)。利用小動(dòng)物超聲系統(tǒng)測(cè)定各組的肺動(dòng)脈加速時(shí)間（PAT）、射血時(shí)間（ET）、PAT/ET間接評(píng)估肺動(dòng)脈壓力,測(cè)量大鼠右心房橫徑（RATD）、右心房縱徑（RAVD）大小;測(cè)定大鼠的右心室肥厚指數(shù)（RVHI）;HE染色檢測(cè)肺血管重塑如肺小血管橫截面管壁面積與血管面積比值（WA%）;肺小動(dòng)脈管壁厚度占血管直徑的百分比（WT%）等病理學(xué)指標(biāo);通過蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western blot）檢測(cè)肺血管上跨膜蛋白16A（TMEM16A）和增殖核抗原（PCNA）蛋白的相對(duì)表達(dá)量,通過實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（quantitative real-time PCR,qPCR）檢測(cè)肺血管上TMEM16AmRNA的相對(duì)表達(dá)量;采用免疫熒光化學(xué)法檢... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠肺血流動(dòng)力學(xué)

結(jié)果＞0.05），3 周組（t=0.97，P＞0.05）RATD 差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；4 周組（t=8.37，P＜0.01）RATD 差別均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各組 RAVD 分別與對(duì)照組相比，與對(duì)照組相比，1 周組（t=0.30，P＞0.05），2 周組（t=1.58，P＞0.05）RAVD 差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；3 周組（t=2.45，P＜0.05），4 周組（t=6.85，P＜0.01）RAVD 差別均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

圖 3 各組大鼠右心室肥厚指數(shù)肥厚指數(shù)；對(duì)照組、1 周組、2 周組、3 周組、4 周組大鼠 P＜0.05， **P＜0.01鼠肺組織 HE 染色結(jié)構(gòu) HE 染色發(fā)現(xiàn)（如圖 4 所示）：對(duì)照組血管內(nèi)壁斷裂、破損及增生，細(xì)胞分布均勻，血管平滑肌未量炎細(xì)胞浸潤(rùn)。而野百合堿給藥組隨著造模時(shí)間延續(xù)性較差，血管平滑肌細(xì)胞增生、肥大，中膜增厚浸潤(rùn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2953819