【摘要】：目的:通過檢測血清CD98hc在2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)動脈粥樣硬化患者中的水平,探討CD98hc和T2DM動脈粥樣硬化的相關(guān)性。方法:2017年4月-2018年6月期間在甘肅省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的T2DM患者中,我們按照納入排除標(biāo)準(zhǔn)選取了符合標(biāo)準(zhǔn)的患者一共78例,按照頸動脈超聲結(jié)果將患者分為兩組,分別為:T2DM組(CIMT0.9mm且無斑塊)34例,T2DM合并動脈粥樣硬化組(CIMT≥0.9mm或合并頸動脈斑塊)44例,在同一期間,我們在體檢中心選取了健康對照組36例。將所有入組的患者進(jìn)行頸動脈超聲檢測頸動脈內(nèi)膜中層厚度(carotid artery intima media thickness,CIMT)檢查,檢測血清總膽固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-c)、空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、超敏C反應(yīng)蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、胱抑素C(cystatin c,CYSC),用ELISA法檢測血清CD98hc水平,比較CD98hc與T2DM動脈粥樣硬化之間的相關(guān)性。結(jié)果:T2DM頸動脈斑塊組血清CD98hc表達(dá)水平顯著低于健康組和T2DM組(P=0.000,P=0.008),而T2DM組和健康組血清CD98hc水平無顯著差異(P=0.09)。Spearman相關(guān)分析示:血清CD98hc與病程、DBP、Hs-CRP、CIMT呈負(fù)相關(guān)(r=-0.237,P=0.011;r=-0.285,P=0.002;r=-0.309,P=0.001;r=-0.577,P=0.000);CIMT與年齡、病程、Hb A1c、DBP、LDL-c、Hs-CRP、吸煙呈正相關(guān)(r=0.337,P=0.000;r=0.321,P=0.000;r=0.205,P=0.028;r=0.255,P=0.006;r=0.214,P=0.022;r=0.433,P=0.000;r=0.203,P=0.031),而與HDL-c呈負(fù)相關(guān)(r=-0.223,P=0.017)。多元線性回歸分析示:DBP(β=-0.014,P=0.002)、Hs-CRP(β=-0.032,P=0.001)、CIMT(β=-1.181,P=0.000)、病程(β=-0.009,P=0.003)是T2DM頸動脈粥樣硬化患者血清CD98hc的獨立影響因素。二元Logistic回歸分析示:血清CD98hc水平降低是T2DM頸動脈粥樣硬化發(fā)生的獨立保護(hù)因素(OR=0.203,95%CI:0.049-0,840,P=0.028);ROC曲線結(jié)果顯示:曲線下面積是0.724(95%CI:0.625-0.823;P=0.000),敏感性是68.7%,特異性是78.7%,表明CD98hc可能作為一種新的生物學(xué)標(biāo)志物具有一定的準(zhǔn)確性。結(jié)論:血清CD98hc水平降低會增加T2DM頸動脈粥樣硬化的發(fā)生風(fēng)險,CD98hc可能是T2DM動脈粥樣硬化的一種新的生物學(xué)標(biāo)志物,對2型糖尿病動脈粥樣硬化形成具有保護(hù)作用,其發(fā)病機制需要進(jìn)一步研究。
【學(xué)位授予單位】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R587.2;R543.5
【圖文】：

CD98hc 與 2 型糖尿病動脈粥樣硬化的相關(guān)性研表6. T2DM動脈粥樣硬化的二元LogisticModel 1aModel 2bModel 3cMOR0.079 0.141 0.124 95%CI0.022-0.291 0.035-0.572 0.032-0.475 0P value<0.001 0.006 0.002 注：a未校正；b校正了吸煙、飲酒、收縮壓、舒張壓；c校正了 TCCYSC；d校正了吸煙、飲酒、收縮壓、舒張壓、HbA1c、FBG、Hs-CRHDL-c、SOD、CYSC HbA1c、FBG、Hs-CRP。7.CD98hc 的 ROC 曲線分析ROC 曲線分析結(jié)果示：曲線下面積為：0.724（95%CI：為 68.7%，特異性為 78.7%，P=0.000。CD98hc 診斷 T2DM 0.752ng/ml。見圖 2。

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 史良會;張才全;彭小壯;;LAT1、CD98hc在胃癌組織中表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系[J];中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué);2011年12期

2 史良會;張才全;黃士隋;;LAT1及CD98hc在胃癌細(xì)胞SGC-7901中的表達(dá)及LAT1對其細(xì)胞生物學(xué)行為的影響[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2012年14期

3 苗銳;趙耀;楊榮軍;高興春;郭娜;;RNA干擾下調(diào)CD98hc表達(dá)對膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251增殖、轉(zhuǎn)移的影響[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)報;2016年17期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 史良會;LAT1信號在胃癌發(fā)展中作用及相關(guān)分子機制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 張意;血清CD98hc與2型糖尿病動脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[D];甘肅中醫(yī)藥大學(xué);2019年

2 齊翔;Neuregulin通過CD98hc激活MAPK信號通路對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用[D];揚州大學(xué);2014年

本文編號：2732018