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低增生性骨髓增生異常綜合征和再生障礙性貧血的鑒別診斷模型研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-19 16:47
【摘要】:目的運(yùn)用logistic回歸、決策樹(shù)、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)及支持向量機(jī)分別建立低增生性骨髓增生異常綜合征(hypocellular myelodysplastic syndrome,hypo-MDS)與再生障礙性貧血(aplastic anemia,AA)的鑒別分類模型,以期為二者的鑒別診斷提供新的思路和方法。方法以2008年1月1日到2016年12月31日期間在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所以及華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院首診確診的hypo-MDS患者與AA患者作為研究對(duì)象,所有hypo-MDS患者和AA患者均符合2008年WHO修訂的MDS分型標(biāo)準(zhǔn)和血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)(第三版),且所有研究對(duì)象的病例信息均完整記錄在冊(cè)。收集研究對(duì)象的基本信息、外周血分類計(jì)數(shù)、外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)、骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)等指標(biāo)。采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入,Modeler14.1軟件和Medcale軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,建立hypo-MDS與AA的logistic回歸模型、決策樹(shù)模型、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型以及支持向量機(jī)模型,通過(guò)分別比較四種模型訓(xùn)練集與測(cè)試集的靈敏度、特異度、約登指數(shù)、+LR、-LR、AUC、準(zhǔn)確率、Kappa值、PV+、PV-,得出最優(yōu)分類模型,并分析最優(yōu)模型誤判數(shù)據(jù)特征。結(jié)果1共有286例患者納入研究,hypo-MDS共130例,其中男性69例(53.08%),女性61例(46.92%);AA共156例,其中男性83人(53.20%),女性73人(46.80%)。兩組患者在年齡與職業(yè)構(gòu)成方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),其他基本資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2血細(xì)胞計(jì)數(shù)顯示hypoMDS患者紅細(xì)胞含量和血紅蛋白含量低于AA患者,血涂片結(jié)果顯示hypo-MDS患者分葉核中性粒細(xì)胞比例高于AA患者,成熟淋巴細(xì)胞比例低于AA患者,骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)顯示hypo-MDS患者早幼核中性粒細(xì)胞、晚幼核中性粒細(xì)胞、分葉核中性粒細(xì)胞、成熟淋巴細(xì)胞比例、成熟漿細(xì)胞比例低于AA患者,早幼紅細(xì)胞、中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞比例高于AA患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3分別建立基于logistic回歸、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、支持向量機(jī)以及決策樹(shù)的hypo-MDS與AA的分類模型。針對(duì)訓(xùn)練集樣本,logistic回歸模型、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型、支持向量機(jī)模型以及決策樹(shù)模型的靈敏度分別為67.03%、69.23%、67.03%、86.60%,特異度分別為75.47%、78.30%、78.30%、97.17%,約登指數(shù)分別為0.43、0.48、0.45、0.84,陽(yáng)性似然比分別為2.73、3.19、3.09、30.60,陰性似然比分別為0.44、0.39、0.42、0.14,ROC曲線下面積分別為0.71、0.74、0.73、0.95,分類準(zhǔn)確率分別為71.57%、74.11%、73.10%、94.92%,Kappa值分別為0.43、0.48、0.46、0.90,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為70.11%、73.26%、72.62%、96.55%,陰性預(yù)測(cè)值分別為72.73%、74.77%、73.45%、93.64%。決策樹(shù)模型與logistic回歸模型、決策樹(shù)模型與支持向量機(jī)模型之間的靈敏度差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),決策樹(shù)模型與logistic回歸模型、決策樹(shù)模型與BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型、決策樹(shù)模型與支持向量機(jī)模型的特異度、準(zhǔn)確率及ROC曲線下面積之間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。針對(duì)測(cè)試集樣本,logistic回歸模型、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型、支持向量機(jī)模型及決策樹(shù)模型的靈敏度分別為82.05%、82.05%、79.49%、84.62%,特異度分別為72.00%、68.00%、68.00%、76.00%,約登指數(shù)分別為0.55、0.50、0.47、0.61,陽(yáng)性似然比分別為2.93、2.56、2.48、3.53,陰性似然比分別為0.25、0.26、0.30、0.20,ROC曲線下面積分別為0.77、0.73、0.76、0.80,分類準(zhǔn)確率分別為76.40%、74.16%、73.03%、79.78%,Kappa值分別為0.53、0.49、0.46、0.60,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為69.57%、66.67%、65.95%、73.33%,陰性預(yù)測(cè)值分別為83.72%、82.93%、80.95%、86.36%。四種模型靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率以及ROC曲線下面積之間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4決策樹(shù)模型對(duì)130例hypo-MDS患者進(jìn)行鑒別分類時(shí),將13例hypo-MDS患者錯(cuò)誤分類為AA患者,通過(guò)對(duì)誤判病例與正判病例的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較發(fā)現(xiàn),外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)中誤判病例的紅細(xì)胞含量和血紅蛋白含量高于正判病例,骨髓涂片中誤判病例的成熟淋巴細(xì)胞比例高于正判病例,早幼紅細(xì)胞比例及晚幼紅細(xì)胞比例低于正判病例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。決策樹(shù)模型對(duì)156例AA患者進(jìn)行鑒別分類時(shí),將15例AA患者錯(cuò)誤分類為hypoMDS患者,通過(guò)對(duì)誤判病例與正判病例的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較發(fā)現(xiàn),外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)中誤判病例的紅細(xì)胞含量和血紅蛋白含量低于正判病例,骨髓涂片中誤判病例的早幼紅細(xì)胞比例、中幼紅細(xì)胞比例以及晚幼紅細(xì)胞比例高于正判病例,而成熟淋巴細(xì)胞比例低于正判病例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論Logistic回歸、決策樹(shù)、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)及支持向量機(jī)四種分類算法中決策樹(shù)算法對(duì)hypo-MDS與AA的分類效果最優(yōu),可以輔助臨床醫(yī)生對(duì)兩種疾病進(jìn)行鑒別診斷。
【圖文】:

曲線,圖形,常數(shù)項(xiàng),調(diào)查研究


第 1 章 調(diào)查研究出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的概率,則 logistic 回歸模型可以表示為:1exp[()]10 1122qqXXXP+ β +β+β++β= 常數(shù)項(xiàng),1β ,2β ,...,qβ 為回歸系數(shù)。若用 I 表示 p 個(gè):0112233I = β +βX+βX+ +βXP 之間的 logistic 曲線如下圖:

變量符號(hào),假設(shè)檢驗(yàn),回歸系數(shù)


的回歸系數(shù)進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn),以此來(lái)驗(yàn)證該回歸系數(shù)是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。假設(shè)檢驗(yàn)要包括兩方面內(nèi)容:一是對(duì)整個(gè)模型進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn),,檢驗(yàn)所有自變量的回歸系數(shù)否不全為 0。通常采用似然比檢驗(yàn)(likelihood ratio test);二是對(duì)單個(gè)回歸系數(shù)行假設(shè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)自變量對(duì)應(yīng)變量的影響是否真正存在,通常采用 Wald 檢驗(yàn)[25]。(2)BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一種模擬人腦神經(jīng)傳遞的智能算法,對(duì)資料類型沒(méi)有任何求,具有良好的非線性處理能力、強(qiáng)大的容錯(cuò)性等優(yōu)點(diǎn),具有較高分類精確[26]。1974 年,哈佛大學(xué)的 Paul Werbos 發(fā)明 BP 算法,BP 算法核心的數(shù)學(xué)工具是微積分的鏈?zhǔn)角髮?dǎo)法則[27]。BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型建立方法如下:設(shè) X 為模型的輸入神經(jīng)元的輸入,Y 為模的輸出變神經(jīng)元的輸入,b 代表隱含層神經(jīng)元的輸入。給定如下訓(xùn)練集:{( )( ) ( )}lmdmmmD = X,Y,X,Y...,X,Y,X∈R,Y∈R1122, (11)以單隱層前饋網(wǎng)絡(luò)為例,計(jì)算 BP 算法的推導(dǎo)過(guò)程如下:
【學(xué)位授予單位】:華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R551.3;R556.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2671187

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