【摘要】：血友病A(Hemophilia A,HA)是一種X連鎖隱性遺傳性凝血功能障礙性疾病,由編碼FⅧ(凝血因子Ⅷ)的基因突變引起的凝血因子不足或功能障礙所致。血友病A的治療,在目前仍以凝血因子替代治療為主。反復(fù)輸注凝血因子制劑后會產(chǎn)生針對FⅧ的抗體,這是HA治療的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。關(guān)于抑制物發(fā)生率,國內(nèi)外文獻(xiàn)報道差異較大。影響凝血因子抑制物產(chǎn)生的因素多種多樣,主要分為遺傳因素和環(huán)境因素,其中遺傳因素是抑制物產(chǎn)生的主要因素。本綜述主要闡述國內(nèi)外HA凝血因子抑制物產(chǎn)生的相關(guān)遺傳危險因素的研究現(xiàn)狀。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

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4 宣e，

本文編號：2575165