【摘要】：目的觀察野百合堿誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓大鼠右心室CD36、過氧化物酶體增殖劑激活受體α(PPARα)、過氧化物酶體增殖劑激活受體γ(PPARγ)的表達(dá)情況,探討肺動(dòng)脈高壓大鼠右心室脂肪酸代謝紊亂的機(jī)制。方法24只大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組10只和觀察組14只。觀察組通過一次性腹腔注射60 mg/kg野百合堿來建立肺動(dòng)脈高壓模型,對(duì)照組腹腔注射相同劑量的生理鹽水。4周時(shí)通過右心導(dǎo)管法測定大鼠的平均右心室壓(mRVP)以及右心室收縮壓(RVSP);稱量右心室(RV)、左心室+室間隔(LV+S)的質(zhì)量,計(jì)算右心肥厚指數(shù)[RV/(LV+S)];采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測右心室CD36、PPARα、PPARγ的mRNA表達(dá)的變化。結(jié)果 4周時(shí),觀察組mRVP和RVSP高于對(duì)照組(P均0.05),肺動(dòng)脈高壓模型建立成功。對(duì)照組右心室心肌肥厚指數(shù)、心肌細(xì)胞橫截面積分別為0.20±0.02、(290.32±28.16)μm2,觀察組分別為0.40±0.07、(187.92±21.15)μm2,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。對(duì)照組右心室CD36、PPARα、PPARγmRNA相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.00、1.00±0.00、1.00±0.00,觀察組分別為1.26±0.08、0.71±0.06、0.48±0.09,觀察組右心室CD36表達(dá)量高于對(duì)照組,PPARα、PPARγ的表達(dá)量低于對(duì)照組(P均0.05)。結(jié)論野百合堿誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓大鼠右心室CD36的表達(dá)增加和PPARα、PPARγ表達(dá)減少,導(dǎo)致右心室脂肪酸利用水平降低,形成脂毒性,引起右心室功能紊亂。
【作者單位】： 華南理工大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院;廣東工業(yè)大學(xué)生物醫(yī)藥研究院;
【分類號(hào)】：R544.1

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本文編號(hào)：2549385