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誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞移植對(duì)心梗大鼠心功能改善機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2018-12-13 10:35
【摘要】:目的本研究的目的是在大鼠心梗模型中,應(yīng)用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(i PSC)分化的心肌細(xì)胞(i PSC-CMs)移植,研究i PSC-CMs移植對(duì)心梗的修復(fù)及心功能改善的作用機(jī)制。方法結(jié)扎鼠冠狀動(dòng)脈前降支制作心肌梗死(MI)模型,分別在心梗及心梗邊緣區(qū)注射總量30ul 4×10~5 iPS-CMs(iPS-CMs組)和等量的PBS(MI組)。細(xì)胞移植后4周應(yīng)用心臟超聲評(píng)價(jià)心臟功能改變,TUNEL法檢測心肌細(xì)胞凋亡,ELISA分析細(xì)胞移植后的促血管生成蛋白的表達(dá)。結(jié)果心臟超聲結(jié)果顯示移植4周后,與MI組相比,iPS-CMs組左心室射血分?jǐn)?shù)改善明顯(LVEF,52.7±4.52%vs 41.82±6.31%,n=8,P0.05),并且心肌細(xì)胞凋亡率顯著下降(29.33±9.86%vs 44.63±10.25%,P0.05)。ELISA結(jié)果顯示i PS-CMs組可以促進(jìn)血管生成素蛋白(angiopoietin-1)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)。結(jié)論 i PS-CMs移植治療心?梢愿纳菩呐K功能,其機(jī)制是抑制自體心肌細(xì)胞的凋亡以及調(diào)控促血管生成蛋白的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of I PSC-CMs transplantation on the repair of myocardial infarction and the improvement of cardiac function in rat myocardial infarction model by transplantation of cardiomyocytes (I PSC-CMs) that induce the differentiation of pluripotent stem cells (i PSC). Methods the (MI) model of myocardial infarction was established by ligating the anterior descending coronary artery in rats. The total 30ul of 4 脳 10 5 iPS-CMs (iPS-CMs group) and the same amount of PBS (MI group (PBS (MI group) were injected into the myocardial infarction and the marginal area of myocardial infarction, respectively. Cardiac function was evaluated by echocardiography 4 weeks after transplantation, myocardial apoptosis was detected by TUNEL method, and the expression of angiogenic protein was analyzed by ELISA. Results compared with MI group, left ventricular ejection fraction (LVEF) in iPS-CMs group improved significantly 4 weeks after transplantation (LVEF,52.7 鹵4.52%vs 41.82 鹵6.31, P 0.05). The apoptosis rate of cardiomyocytes decreased significantly (29.33 鹵9.86%vs 44.63 鹵10.25). ELISA). The results showed that I PS-CMs group could promote the expression of angiopoietin-1 and (VEGF). Conclusion I PS-CMs transplantation can improve cardiac function by inhibiting the apoptosis of autologous cardiomyocytes and regulating the expression of angiogenic proteins.
【作者單位】: 暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院深圳市人民醫(yī)院老年病科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81401570) 深圳市科技創(chuàng)新委資助項(xiàng)目(No.JCYJ 20130402101926972)
【分類號(hào)】:R542.22

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本文編號(hào):2376399

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