【摘要】：目的:探討p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化聯(lián)合檢測在骨髓增生異常綜合征(MDS)早期診斷與預后評估中的價值。方法:應用甲基化特異性PCR(MSP)對67例MDS患者骨髓進行上述4種基因甲基化檢測,分析4個基因聯(lián)檢在MDS患者早期診斷及預后評估中的價值。結果:67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4個基因甲基化率分別為37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,較對照組顯著增高(P0.05),4個基因單檢診斷MDS的陽性符合率分別為37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,而4個基因聯(lián)合檢測診斷MDS的陽性符合率為82.1%,較單一基因檢查陽性符合率明顯增高(P0.001);相對高危組中≥2個基因甲基化共表達明顯高于相對低危組(P0.05)。MDS患者中位生存時間18(13.3,22.7)個月,相對低危組患者中位生存時間明顯長于相對高危組[27(20.3,33.7)vs 9(5.9,12.1)個月](P0.05)。在不同危險度患者中,隨著表達基因數(shù)的增多,患者的生存時間呈明顯縮短趨勢(P0.05)。結論:p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4種基因聯(lián)合檢測有利于提高MDS患者的早期診斷和預后判斷。
[Abstract]:Objective: to investigate the value of combined detection of methylation of p15 DAPKG SOCS1 and FHIT 4 gene in the early diagnosis and prognosis of myelodysplastic syndrome (MDS). Methods: methylation specific PCR (MSP) was used to detect the methylation of bone marrow of 67 patients with MDS, and the value of combined detection of four genes in early diagnosis and prognosis evaluation of MDS patients was analyzed. Results: the methylation rates of p15DAPKG SOCS1 and FHIT in 67 patients with MDS were 37.335.8% and 52.2%, respectively, which were significantly higher than those in the control group (P0.05). The positive coincidence rates of the four genes in the diagnosis of MDS were 37.335.8% and 52.2%, respectively, and the positive coincidence rates of the four genes combined in the diagnosis of MDS were 37.3% and 52.2%, respectively. The positive coexpression rate of more than 2 genes in relative high risk group was significantly higher than that in relatively low risk group (P0.05). The median survival time of). MDS patients was 18 months (13.322.7 months). The median survival time of the patients in the relatively low risk group was significantly longer than that in the relatively high risk group [27 (20.3 / 33.7) vs 9 (5.9 / 12.1) months] (P0.05). In patients with different risk, with the increase of the number of expressed genes, the survival time of patients was significantly shortened (P0.05). Conclusion: the combined detection of p15 DAPKG SOCS1 and FHIT genes is helpful to improve the early diagnosis and prognosis of MDS patients.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院血液病中心;
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)自然科學基因(2015211C046)
【分類號】：R551.3

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本文編號：2289551