多索茶堿治療替格瑞洛相關(guān)呼吸困難的安全性及有效性分析
本文選題:替格瑞洛 + 呼吸困難 ; 參考:《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:研究背景替格瑞洛是一種選擇性P2Y12受體拮抗劑。作為一種新型藥物,廣泛應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者抑制血小板聚集的治療。PLATO研究指出,替格瑞洛與氯吡格雷在ACS患者中相比較,前者不僅能夠更有效的減少心肌梗死及猝死的發(fā)生,而且在總體出血率方面,替格瑞洛并未增加風(fēng)險(xiǎn)。隨著替格瑞洛在臨床的普遍應(yīng)用,與其相關(guān)的呼吸困難也越來越引起人們的關(guān)注。鑒于臨床上應(yīng)用替格瑞洛后呼吸困難發(fā)生率高,各研究資料中關(guān)于其相關(guān)治療方法很少,且在臨床上容易誤診誤治,造成資源浪費(fèi),停藥后使得患者臨床獲益減低,所以有必要尋找一種有效的藥物治療方法。目的探討多索茶堿治療冠心病患者替格瑞洛相關(guān)呼吸困難的安全性及有效性。方法入選2015年02月至2016年07月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科服用替格瑞洛后出現(xiàn)相關(guān)呼吸困難的冠心病患者200例,隨機(jī)分為干預(yù)組及對(duì)照組。干預(yù)組給予多索茶堿片(商品名:安賽瑪,規(guī)格:200mg/片)早晚各1片服用5天;對(duì)照組給予安慰劑。記錄兩組1天后呼吸困難總緩解率,治療前后血小板聚集率以及6個(gè)月心源性死亡、心肌梗死、卒中、出血等心血管不良事件(MACE)的發(fā)生率。結(jié)果1.應(yīng)用多索茶堿1天后干預(yù)組呼吸困難總緩解率為93.0%,對(duì)照組為62.8%,兩組呼吸困難總緩解率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.服用多索茶堿前干預(yù)組血小板聚集率為:35.53±5.1(%),對(duì)照組血小板聚集率為35.16±4.6(%),兩組血小板聚集率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。3.服用多索茶堿5天后干預(yù)組血小板聚集率為:26.48±4.3(%),對(duì)照組血小板聚集率為:25.98±4.7(%),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4.兩組6個(gè)月心源性死亡、心肌梗死、卒中、出血等心血管不良事件(MACE)的發(fā)生率無差異(P0.05)。結(jié)論多索茶堿治療替格瑞洛相關(guān)呼吸困難有效,并且不影響替格瑞洛抗血小板聚集作用。
[Abstract]:Background tigrillo is a selective P2Y12 receptor antagonist. As a new drug, widely used in patients with coronary atherosclerotic heart disease, inhibition of platelet aggregation. PLATO study shows that tigrilol and clopidogrel were compared in ACS patients. The former not only significantly reduced the incidence of myocardial infarction and sudden death, but also did not increase the risk of overall bleeding. With the wide application of tigrillo in clinical practice, dyspnea associated with it has attracted more and more attention. In view of the high incidence of dyspnea after the application of tigrilol in clinic, there are few treatment methods related to it in various studies, and it is easy to be misdiagnosed and mistreated clinically, resulting in a waste of resources, and the clinical benefits of patients are reduced after withdrawal of the drug. Therefore, it is necessary to find an effective drug treatment. Objective to investigate the safety and efficacy of doxofylline in the treatment of tigrilo-associated dyspnea in patients with coronary heart disease. Methods from February 2015 to July 2016, 200 patients with coronary heart disease associated with dyspnea in the Department of Cardiology, the first affiliated Hospital of Zhengzhou University, were randomly divided into two groups: intervention group and control group. The intervention group was given doxotheophylline tablets (trade name: Ansama, size: 200 mg / tablet) in the morning and evening, and the control group was given placebo. The total remission rate of dyspnea, the platelet aggregation rate before and after treatment and the incidence of cardiac death, myocardial infarction, stroke, hemorrhage and other adverse cardiovascular events in the two groups were recorded. Result 1. The total remission rate of dyspnea was 93.0 in the intervention group and 62.8 in the control group one day after the administration of doxofylline. The difference between the two groups was statistically significant (P 0.05). The platelet aggregation rate of the intervention group was 35.53 鹵5.1 before the administration of doxofylline, while that of the control group was 35.16 鹵4.6. There was no significant difference in the platelet aggregation rate between the two groups. After taking doxotheophylline for 5 days, the platelet aggregation rate of intervention group was 26.48 鹵4.3 and that of control group was 25. 98 鹵4. 7. There was no significant difference in platelet aggregation rate between two groups. There was no significant difference in the incidence of cardiac death, myocardial infarction, stroke, hemorrhage and other adverse cardiovascular events between the two groups in 6 months (P 0.05). Conclusion doxofylline is effective in the treatment of tigrilo-associated dyspnea and has no effect on platelet aggregation.
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R541.4
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,本文編號(hào):1991459
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