本文選題：彌漫性大B細胞淋巴瘤 + �；撬嵘险{(diào)基因��； 參考：《中國腫瘤生物治療雜志》2017年11期

【摘要】：目的:探討�；撬嵘险{(diào)基因1(taurine upregulated gene 1,TUG1)在彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell Lymphoma,DLBCL)患者組織標本中的表達,分析TUG1表達與DLBCL患者臨床特征及其預(yù)后的關(guān)系。方法:收集108例2011年1月至2016年12月在西南醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科確診為DLBCL的初診患者和同期47例反應(yīng)性淋巴結(jié)增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)患者的組織標本,通過q PCR方法檢測DLBCL和RLH患者組織標本中TUG1的表達,采用Chi-Square檢驗、Kaplan-Meier法和單因素及多因素分析法分別分析TUG1 mRNA表達水平與DLBCL患者臨床病理特征的關(guān)系和影響DLBCL患者生存時間及預(yù)后的因素。結(jié)果:TUG1 mRNA在DLBCL患者組織中的表達顯著高于RLH患者(6.108±0.332 vs 1.231±0.095,P0.01),TUG1 mRNA表達與DLBCL患者的疾病分期、腫瘤大小、B細胞癥狀、IPI指數(shù)、GCB亞型及化療敏感性顯著相關(guān)(均P0.01),TUG1表達量、疾病分期及腫瘤大小是影響DLBCL患者總生存時間(overall survival,OS)的因素。TUG1 mRNA表達、疾病分期、IPI指數(shù)和化療敏感性是影響DLBCL患者預(yù)后的因素。結(jié)論:TUG1 mRNA在DLBCL組織中高表達,是影響患者預(yù)后的獨立因素,TUG1有可能成為DLBCL患者新的預(yù)后評估標志物和基因治療DLBCL的潛在靶點。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of taurine upregulated gene 1(taurine upregulated gene 1 (TUG1) in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and to analyze the relationship between the expression of TUG1 and the clinical features and prognosis of patients with DLBCL. Methods: tissue specimens were collected from 108 newly diagnosed patients with DLBCL from January 2011 to December 2016 in the Department of Hematology, first affiliated Hospital of Southwest Medical University, and 47 patients with reactive lymphoid hyperplasia from the same period. The expression of TUG1 in tissues of patients with DLBCL and RLH was detected by Q PCR method. Kaplan-Meier method and univariate and multivariate analysis were used to analyze the relationship between the expression of TUG1 mRNA and clinicopathological features of DLBCL patients and the factors influencing the survival time and prognosis of DLBCL patients. Results the expression of TUG1 mRNA in patients with DLBCL was significantly higher than that in patients with RLH (6.108 鹵0.332 vs 1.231 鹵0.095). The expression of TUG1 mRNA in patients with DLBCL was significantly correlated with the stage of the disease, the tumor size and B cell symptom and the expression of DLBCL subtype and chemosensitivity (all P0.01and TUG1). Disease stage and tumor size were the factors influencing the overall survival time of DLBCL patients. The expression of TUG1 mRNA was the main factor affecting the prognosis of DLBCL patients. Conclusion the high expression of TUG1 mRNA in DLBCL tissues is an independent factor affecting the prognosis of DLBCL patients. TUG1 may be a new prognostic marker for DLBCL patients and a potential target for DLBCL gene therapy.
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科;
【分類號】：R733

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本文編號：1907560