線粒體心肌病的臨床診斷與治療進(jìn)展
本文選題:線粒體 切入點(diǎn):線粒體心肌病 出處:《中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報》2017年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:線粒體心肌病(MCM)是指由于編碼氧化呼吸鏈的基因缺陷,導(dǎo)致心肌組織結(jié)構(gòu)和/或功能異常(除外冠心病、高血壓、瓣膜病、先天性心臟病相關(guān)的心肌損傷)的一組異質(zhì)性疾病。MCM多以肥厚型或擴(kuò)張型心肌病為主要臨床表型,少數(shù)表現(xiàn)為心律失;蜃笫倚募≈旅芑蝗,有些則以心衰為首發(fā)癥狀。MCM患者常以多系統(tǒng)癥狀為主要臨床表現(xiàn),癥狀缺乏特異性從而使診斷較為困難,心臟?漆t(yī)師應(yīng)提高對本病的診斷意識。目前針對本病多為支持性治療,尚無特異性治療方法。本文重點(diǎn)總結(jié)MCM診斷策略的新進(jìn)展,探討可行的治療方案,以期為心內(nèi)科醫(yī)師提供本病臨床實(shí)踐指導(dǎo)。
[Abstract]:Mitochondrial cardiomyopathy (MCMs) refers to abnormalities in the structure and / or function of the myocardium due to a gene defect that encodes the oxidized respiratory chain (excluding coronary heart disease, hypertension, valvular disease, etc.). The main clinical phenotypes of MCM are hypertrophic cardiomyopathy or dilated cardiomyopathy. Some patients with heart failure as the first symptom. MCM patients often have multiple system symptoms as the main clinical manifestation, the symptoms lack specificity, making diagnosis more difficult. Cardiologists should improve their awareness of the diagnosis of this disease. At present, most of them are supportive treatment, but there is no specific treatment method. This paper summarizes the new progress of MCM diagnosis strategy, and discusses the feasible treatment plan. In order to provide clinical practice guidance for cardiologists.
【作者單位】: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院國家心血管病中心阜外醫(yī)院心內(nèi)科;
【分類號】:R542.2
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,本文編號:1644462
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