本文關(guān)鍵詞： 心血管疾病 氧化應激 炎癥 自噬 Sirt　出處：《中國醫(yī)院藥學雜志》2017年17期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：Sirt1是依賴于煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的一類高度保守的去乙�；�,可將多種組蛋白和非組蛋白去乙酰化參與胰島素分泌、血管生成、神經(jīng)保護及細胞衰老等生理過程。Sirt1與心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等衰老相關(guān)疾病的發(fā)病機理密切關(guān)系。在心血管系統(tǒng)中,大量研究證實,Sirt1可延緩內(nèi)皮細胞衰老,改善內(nèi)皮細胞功能,維持血管內(nèi)穩(wěn)定,從而對動脈粥樣硬化、缺血再灌注損傷、心血管衰老具有重要調(diào)節(jié)作用。目前,Sirt1作為一個長壽因子受到普遍關(guān)注。本文主要從氧化應激、炎癥、自噬三個方面闡述Sirt1對心血管衰老的作用機制,為尋求和研發(fā)延緩心血管衰老藥物提供實驗依據(jù)。
[Abstract]:Sirt1 is a highly conserved deacetylase dependent on nicotinamide adenine dinucleotide. It can deacetylation of various histone and non-histone involved in insulin secretion and angiogenesis. Physiological processes such as neuroprotection and cell senescence. Sirt1 is closely related to the pathogenesis of aging related diseases such as cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. Sirt1 can delay endothelial cell senescence, improve endothelial cell function, maintain intravascular stability, thus has an important regulatory role on atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, cardiovascular aging. As a longevity factor, Sirt1 has attracted much attention. This paper mainly discusses the mechanism of Sirt1 on cardiovascular aging from three aspects: oxidative stress, inflammation and autophagy. To provide experimental basis for seeking and developing drugs for delaying cardiovascular aging.
【作者單位】： 三峽大學中藥藥理學實驗室;三峽大學仁和醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金(81273895)
【分類號】：R54
【正文快照】： 世界人口老齡化趨勢日益嚴峻,已成為目前備受關(guān)注的社會焦點問題。而老齡化是心血管疾病的一個極其重要的獨立危險因素,它與心血管功能障礙及其疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。Sirt1是依賴于NAD+的一類高度保守的組蛋白/非組蛋白去乙�；�,可將多種靶蛋白去乙�；{(diào)節(jié)不同轉(zhuǎn)錄因子

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本文編號：1468022