本文關(guān)鍵詞：甲型血友病的基因診斷方法研究

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【摘要】：目的：血友�。╤emophilia）是一種常見的出血性疾病，主要是由于凝血活酶缺失導致，其中最為常見的是甲型血友病(HemophiliaA，HA)。甲型血友病是一種X連鎖的隱性遺傳病，約占先天性出血性疾病的85%，在男性活嬰的發(fā)病率約為1／5000，女性主要為攜帶者，患者少見。編碼凝血因子Ⅷ的基因發(fā)生突變而導致的該凝血因子功能缺陷或含量不足是該病發(fā)生的主要原因。臨床表現(xiàn)為自幼反復自發(fā)或輕微創(chuàng)傷后全身各部的出血，除皮膚、粘膜出血外，以肌肉、關(guān)節(jié)出血為特點，反復關(guān)節(jié)出血往往導致關(guān)節(jié)畸形，重要臟器出血甚至可危及生命。HA的發(fā)病輕重主要與FⅧ活性大小有關(guān)，F(xiàn)Ⅷ活性1%為重型，F(xiàn)Ⅷ活性在1%到5%之間為中型，5%到25%之間為輕型，還有一部分定義為亞臨床型，其FⅧ活性在25%到45%之間。目前只能靠替代療法、對癥處理等來維持患者的生命，臨床上沒有找到有效的根治性治療措施,因此對有生育要求的可疑攜帶者進行基因診斷，篩查出攜帶者進行產(chǎn)前診斷，從而降低血友病患兒的出生率是目前針對HA最行之有效的辦法。通過產(chǎn)前診斷對胎兒進行甲型血友病的診斷，主要是在風險胎兒的性別診斷的前提下，對男性胎兒進行基因診斷，對女性胎兒進行攜帶者基因的診斷。對臍帶血的凝血因子FⅧ抗原缺乏的測定也可以作為對高危胎兒的篩查方法，但是目前該方法還有待研究，不能作為確診依據(jù)。研究證實，內(nèi)含子22倒位是導致重型甲型血友病的一種重要的突變類型，其中，約有近30%~40%的重型HA是由內(nèi)含子22倒位引起，而內(nèi)含子1倒位作為近年來發(fā)現(xiàn)的導致重型HA的另一個突變熱點，也占到了重型HA的5%左右。通過基因診斷，先確定是否存在內(nèi)含子22倒位或者內(nèi)含子1倒位這兩種常見的導致HA的突變熱點，在排除這兩種倒位之后再進行測序檢測，全面篩查FⅧ的全部基因序列，找到問題位點。 本次實驗對甲型血友病患者進行FⅧ活性測定（coagulation factor Ⅷactivity，F(xiàn)Ⅷ:C），確定是否屬于重型患者。對患者進行FⅧ基因內(nèi)含子22倒位檢測及內(nèi)含子1倒位分析檢測。對存在內(nèi)含子22倒位的患者的FⅧ基因進行測序分析，探索是否存在其他突變。通過實驗，找到針對甲型血友病的一套直接基因診斷方法，并分析這套方法的研究對HA控制的臨床意義。 方法：采用國際通用一期法對33例甲型血友病患者進行FⅧ活性測定（coagulation factor Ⅷ activity，F(xiàn)Ⅷ:C），根據(jù)FⅧ:C測定結(jié)果對所有患者進行甲型血友病的分型。采用LD-PCR方法進行FⅧ內(nèi)含子22倒位檢測，應(yīng)用凝膠成像技術(shù)對擴增產(chǎn)物進行分析，找到倒位患者，分析改組患者的倒位發(fā)生率，期間對反應(yīng)體系及反應(yīng)條件進行優(yōu)化；采用雙管多重PCR技術(shù)對其中重型HA患者進行內(nèi)含子1倒位檢測，凝膠成像技術(shù)分析擴增產(chǎn)物。對發(fā)現(xiàn)內(nèi)含子22倒位的患者應(yīng)用捕獲測序技術(shù)檢測是否存在其他突變類型。 結(jié)果：應(yīng)用一期法對33例甲型血友病患者進行FⅧ活性檢測，檢測結(jié)果顯示該組患者的FⅧ活性均小于1%，根據(jù)臨床分型證實均為重型甲型血友病，重型HA的發(fā)生率在改組人群中為100%；通過LD-PCR技術(shù)檢測33例重型HA患者中有13例存在Int22倒位，倒位的發(fā)生率為39.4%（13/33）；通過多重PCR技術(shù)檢測33例重型HA患者中存在Int1倒位患者1人，發(fā)生率為3%（1/33）；對LD-PCR技術(shù)檢測出的13例存在內(nèi)含子22倒位的患者進行測序比對，未發(fā)現(xiàn)其它基因突變。 結(jié)論：血友病種類繁多，F(xiàn)Ⅷ活性檢測是目前確診甲型血友病的有效方法。內(nèi)含子22倒位和內(nèi)含子1倒位是現(xiàn)如今發(fā)現(xiàn)的導致重型HA的兩大重要發(fā)病機制�；蛟\斷最好是在通過FⅧ活性檢測確診為甲型血友病并進行臨床分型后進行，，診斷時首先進行內(nèi)含子22及內(nèi)含子1倒位檢測，在排除倒位后再進行測序檢測，可以降低檢測成本。內(nèi)含子1倒位通過多重PCR技術(shù)檢測就可以有效的檢測出，且檢測方法簡單易行，便于臨床推廣。LD-PCR技術(shù)檢測內(nèi)含子22倒位，具有時間短、準確率高，不需要操作放射性同位素等優(yōu)點，優(yōu)于Southern印跡雜交法等傳統(tǒng)技術(shù)，便于臨床應(yīng)用。
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R554.1

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本文編號：1186500