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血小板來源的微泡調(diào)控單核巨噬細(xì)胞吞噬OxLDL及炎癥因子分泌的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-11 20:49

  本文關(guān)鍵詞:血小板來源的微泡調(diào)控單核巨噬細(xì)胞吞噬OxLDL及炎癥因子分泌的實(shí)驗(yàn)研究


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【摘要】:研究目的:隨著我國社會(huì)老齡化,冠心病的發(fā)病率逐漸增高。對于冠心病致病機(jī)制的研究是取得治療進(jìn)展和創(chuàng)新的基礎(chǔ)。血小板和單核巨噬細(xì)胞均為動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中的重要環(huán)節(jié),因此明確血小板與巨噬細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生及發(fā)展中的相互作用至關(guān)重要。血小板激活后釋放微泡是血小板發(fā)揮作用的一個(gè)重要途徑,本研究擬探討血小板來源的微泡與巨噬細(xì)胞的相互作用。研究方法:使用超速離心的方法分離激活的血小板所生成的微泡,使用流式細(xì)胞學(xué)以及其他檢測方法對微泡來源和屬性進(jìn)行鑒定,明確微泡性質(zhì)后對微泡的生物學(xué)功能進(jìn)行分析。以巨噬細(xì)胞作為研究對象,明確血小板微泡對巨噬細(xì)胞的吞噬能力以及炎癥因子分泌的影響。結(jié)果:使用本研究的分離方法能夠成功分離血小板來源的微泡。血小板微泡在和巨噬細(xì)胞共孵育后巨噬細(xì)胞可以吞噬血小板微泡進(jìn)入其細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。在吞噬血小板微泡后,巨噬細(xì)胞吞噬Ox-LDL能力顯著增強(qiáng)(P0.05),同時(shí)可以觀察到,巨噬細(xì)胞分泌的炎癥因子IL-1β,TNFα及IL-6含量在吞噬微泡后一定時(shí)間內(nèi)有所增加(P0.05)。結(jié)論:激活的血小板釋放的微泡在進(jìn)入巨噬細(xì)胞后能夠一定程度增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)活性,使巨噬細(xì)胞對Ox-LDL的吞噬能力增強(qiáng)并伴隨炎癥因子的釋放。由此推論激活的血小板釋放的微泡是一種促炎因子,而微泡內(nèi)的生物活性物質(zhì)如mi RNA、m RNA、DNA或某些蛋白質(zhì)可能為微泡影響巨噬細(xì)胞生理學(xué)功能的重要角色。
【關(guān)鍵詞】:血小板 微泡 巨噬細(xì)胞 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化
【學(xué)位授予單位】:第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R541.4
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • Abstract6-7
  • 縮略詞表7-8
  • 第一章:前言8-17
  • 一、血小板和冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化的密切關(guān)系8-10
  • 二、單核巨噬細(xì)胞在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中的作用10-11
  • 三、血小板與巨噬細(xì)胞通過微泡相互作用從而影響冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程11-13
  • 四、本課題的研究意義13-17
  • 第二章 血小板微泡的分離和鑒定17-24
  • 一、引言17
  • 二、材料與方法17-19
  • 三、結(jié)果19-22
  • 四、討論22-24
  • 第三章 單核巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)、誘導(dǎo)分化及微泡的吞噬實(shí)驗(yàn)24-28
  • 一、引言24
  • 二、材料與方法24-25
  • 三、結(jié)果25-26
  • 四、討論26-28
  • 第四章 血小板微泡對巨噬細(xì)胞吞噬能力及炎癥因子分泌的研究28-41
  • 一、引言28
  • 二、材料與方法28-34
  • 三、結(jié)果34-38
  • 四、討論38-41
  • 全文結(jié)論41-42
  • 抗血小板藥物臨床應(yīng)用中的問題和對策42-48
  • 參考文獻(xiàn)48-53
  • 在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況說明53-54
  • 致謝54

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本文編號:1014686


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