本文關(guān)鍵詞：血小板來(lái)源的微泡調(diào)控單核巨噬細(xì)胞吞噬OxLDL及炎癥因子分泌的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： 血小板 微泡 巨噬細(xì)胞 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化

【摘要】：研究目的:隨著我國(guó)社會(huì)老齡化,冠心病的發(fā)病率逐漸增高。對(duì)于冠心病致病機(jī)制的研究是取得治療進(jìn)展和創(chuàng)新的基礎(chǔ)。血小板和單核巨噬細(xì)胞均為動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中的重要環(huán)節(jié),因此明確血小板與巨噬細(xì)胞在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生及發(fā)展中的相互作用至關(guān)重要。血小板激活后釋放微泡是血小板發(fā)揮作用的一個(gè)重要途徑,本研究擬探討血小板來(lái)源的微泡與巨噬細(xì)胞的相互作用。研究方法:使用超速離心的方法分離激活的血小板所生成的微泡,使用流式細(xì)胞學(xué)以及其他檢測(cè)方法對(duì)微泡來(lái)源和屬性進(jìn)行鑒定,明確微泡性質(zhì)后對(duì)微泡的生物學(xué)功能進(jìn)行分析。以巨噬細(xì)胞作為研究對(duì)象,明確血小板微泡對(duì)巨噬細(xì)胞的吞噬能力以及炎癥因子分泌的影響。結(jié)果:使用本研究的分離方法能夠成功分離血小板來(lái)源的微泡。血小板微泡在和巨噬細(xì)胞共孵育后巨噬細(xì)胞可以吞噬血小板微泡進(jìn)入其細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。在吞噬血小板微泡后,巨噬細(xì)胞吞噬Ox-LDL能力顯著增強(qiáng)(P0.05),同時(shí)可以觀察到,巨噬細(xì)胞分泌的炎癥因子IL-1β,TNFα及IL-6含量在吞噬微泡后一定時(shí)間內(nèi)有所增加(P0.05)。結(jié)論:激活的血小板釋放的微泡在進(jìn)入巨噬細(xì)胞后能夠一定程度增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的生物學(xué)活性,使巨噬細(xì)胞對(duì)Ox-LDL的吞噬能力增強(qiáng)并伴隨炎癥因子的釋放。由此推論激活的血小板釋放的微泡是一種促炎因子,而微泡內(nèi)的生物活性物質(zhì)如mi RNA、m RNA、DNA或某些蛋白質(zhì)可能為微泡影響巨噬細(xì)胞生理學(xué)功能的重要角色。
【關(guān)鍵詞】：血小板 微泡 巨噬細(xì)胞 冠狀動(dòng)脈粥樣硬化
【學(xué)位授予單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R541.4
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-7
• 縮略詞表7-8
• 第一章：前言8-17
• 一、血小板和冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈粥樣硬化的密切關(guān)系8-10
• 二、單核巨噬細(xì)胞在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程中的作用10-11
• 三、血小板與巨噬細(xì)胞通過(guò)微泡相互作用從而影響冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程11-13
• 四、本課題的研究意義13-17
• 第二章 血小板微泡的分離和鑒定17-24
• 一、引言17
• 二、材料與方法17-19
• 三、結(jié)果19-22
• 四、討論22-24
• 第三章 單核巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)、誘導(dǎo)分化及微泡的吞噬實(shí)驗(yàn)24-28
• 一、引言24
• 二、材料與方法24-25
• 三、結(jié)果25-26
• 四、討論26-28
• 第四章 血小板微泡對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬能力及炎癥因子分泌的研究28-41
• 一、引言28
• 二、材料與方法28-34
• 三、結(jié)果34-38
• 四、討論38-41
• 全文結(jié)論41-42
• 抗血小板藥物臨床應(yīng)用中的問(wèn)題和對(duì)策42-48
• 參考文獻(xiàn)48-53
• 在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況說(shuō)明53-54
• 致謝54

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本文編號(hào)：1014686