本文關(guān)鍵詞：聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林治療HCV基因3型感染者最適療程的回顧性研究

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【摘要】：目的探討丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因3型感染者聚乙二醇干擾素α(pegylated interferonα,PEG-IFN-α)聯(lián)合利巴韋林(ribavirin,RBV)抗病毒治療的最適療程。方法收集PEG-IFN-α聯(lián)合RBV治療的HCV基因3型感染者臨床資料,根據(jù)療程、基因亞型分組,比較病毒學(xué)應(yīng)答效果及不良反應(yīng)。結(jié)果納入HCV基因3型感染者150例,快速病毒學(xué)應(yīng)答(rapid virological response,RVR)、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(sustained virological response,SVR)分別為78.52%、90.67%。HCV3a型感染者60例,縮短療程組、標(biāo)準(zhǔn)療程組及延長(zhǎng)療程組RVR、SVR比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。HCV 3b型感染者90例,縮短療程組、標(biāo)準(zhǔn)療程組及延長(zhǎng)療程組RVR分別為7/14(50.00%)、51/62(82.26%)、7/8(87.50%),縮短療程組RVR較其他兩組明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=7.31,P0.05);SVR分別為8/15(53.33%)、63/67(94.03%)、8/8(100.00%),縮短療程組SVR較其他兩組明顯降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=20.14,P0.01)。延長(zhǎng)療程組較標(biāo)準(zhǔn)療程組無(wú)明顯差異。影響因素分析中,縮短療程是獲得SVR的獨(dú)立不利因素(P0.01,OR=11.18,95%CI 3.79~32.92)。此外,延長(zhǎng)療程骨髓抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率增加。結(jié)論 PEG-IFN-α聯(lián)合RBV標(biāo)準(zhǔn)劑量,療程24周,仍為HCV基因3型感染者最適治療方案�？s短療程會(huì)降低有效率,特別是HCV 3b型感染者。延長(zhǎng)療程療效無(wú)顯著提高,但骨髓抑制等不良反應(yīng)增加。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院全軍感染病研究所 感染病研究重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 丙型肝炎 HCV 基因型 聚乙二醇干擾素 利巴韋林病毒學(xué)應(yīng)答 最適療程
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81171643)~~
【分類號(hào)】：R512.63
【正文快照】： 感染病研究重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China(81171643).Corresponding author:Wang Xiaohong,Tel:86-23-68754142,E-mail:wangxhke@126.com丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)全球感染人數(shù)約1.85億,每，

本文編號(hào)：957104