沉默結(jié)締組織生長(zhǎng)因子表達(dá)對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖和凋亡的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-09-25 04:42
本文關(guān)鍵詞:沉默結(jié)締組織生長(zhǎng)因子表達(dá)對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖和凋亡的影響
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【摘要】:目的觀察靶向沉默結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)表達(dá)對(duì)肝星狀細(xì)胞(HSC)-T6增殖、凋亡的影響。方法將HSC-T6細(xì)胞隨機(jī)分為3組,A、B組分別轉(zhuǎn)染CTGF siRNA及無(wú)義序列4~6 h,C組不轉(zhuǎn)染;培養(yǎng)24 h,采用RTPCR法檢測(cè)CTGF mRNA,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖速度,Annexin V/PI雙染色法測(cè)算細(xì)胞凋亡率,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白。結(jié)果 A組CTGF mRNA表達(dá)量(0.12±0.03)明顯低于B組(0.87±0.07)和C組(0.85±0.09),細(xì)胞增殖速度(0.21±0.05)明顯慢于B組(0.38±0.04)和C組(0.39±0.05),細(xì)胞凋亡率(37.5%±0.6%)高于B組(0.9%±0.3%)和C組(1.1%±0.2%),Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)量(29.2±0.8,26.4±2.7)均低于B組(66.7±1.7,64.7±0.9)和C組(68.4±1.7,66.1±2.2),P均0.05。結(jié)論靶向沉默CTGF基因可抑制HSC-T6細(xì)胞增殖,促進(jìn)其凋亡,并顯著減少Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白的合成和分泌。
【作者單位】: 天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 酒精性肝硬化 肝星狀細(xì)胞 結(jié)締組織生長(zhǎng)因子 小干擾核糖核酸 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡
【基金】:天津市濱海新區(qū)衛(wèi)生局醫(yī)藥衛(wèi)生科技資助項(xiàng)目(2011BHKY020)
【分類號(hào)】:R575.2
【正文快照】: 近年來(lái),酒精性肝硬化病死率呈上升趨勢(shì)[1~5]。目前,除早期預(yù)防以外,對(duì)酒精性肝硬化患者尚無(wú)有效治療手段。以往研究發(fā)現(xiàn)過(guò)多的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)沉積于肝臟就會(huì)形成肝纖維化,活化的肝星狀細(xì)胞(HSC)是合成ECM的主要來(lái)源,在肝纖維化形成過(guò)程中起重要作用[6~8],各種促肝纖維化細(xì)胞,
本文編號(hào):915431
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