發(fā)布時間：2017-08-28 14:33

  本文關鍵詞：AKT基因介導的小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

  更多相關文章： 非酒精性脂肪肝 尾靜脈高壓注射法 FVB/N小鼠 AKT基因

【摘要】：目的通過尾靜脈高壓注射含有AKT/SB基因質粒的方法,構建一種新型的小鼠非酒精性脂肪肝模型。方法將40只雌性FVB/N小鼠隨機分為正常組(n=15),模型組(n=15),對照組(n=5),治療組(n=5)。正常組與模型組分別給予尾靜脈高壓注射生理鹽水和AKT/SB質粒,于第1、2、3周分批處死,每批處理5只。對照組與治療組給予尾靜脈高壓注射AKT/SB質粒,第3周治療組開始予以白藜蘆醇灌胃(0.04g/kg),對照組予以等量0.5%CMC-Na溶液灌胃,第5周處死全部對照組和治療組小鼠。檢測小鼠體重,肝濕重,肝指數(shù),血清ALT、AST、TG、TC水平及肝組織中脂肪合成相關蛋白的表達水平,肝臟組織切片進行病理學觀察,用以評價不同組別小鼠的病理生理變化。結果模型組小鼠2周后就出現(xiàn)肝功能損傷,脂質代謝紊亂,肝臟脂肪變性明顯增加,并出現(xiàn)纖維化和明顯的炎性浸潤,且造模時間越長,病變程度越嚴重。治療組小鼠和對照組小鼠相比,血清中ALT、AST、TC水平均有不同程度的下降,肝組織中脂肪合成相關蛋白的表達水平有所下降,且肝臟切片染色觀察脂肪形成明顯減少。結論通過尾靜脈高壓注射方法在肝臟表達AKT基因,FVB/N小鼠在3周內(nèi)可形成病變程度逐步加重的非酒精性脂肪肝模型。
【作者單位】： 華中科技大學同濟醫(yī)學院藥學院;
【關鍵詞】： 非酒精性脂肪肝 尾靜脈高壓注射法 FVB/N小鼠 AKT基因
【基金】：華中科技大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練項目(No.81172653)
【分類號】：R575.5;R-332
【正文快照】： 非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liverdisease,NAFLD)是一種無過量飲酒史(酒精攝入量20g/d)或其他已知的肝臟病史,以肝細胞脂肪變性和脂質累積為特征的病理綜合征[1],包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性纖維化和脂肪性肝硬化4個病理過程[2]。隨著人們飲食結構和生

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本文編號：748121