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AKT基因介導(dǎo)的小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立

發(fā)布時(shí)間:2017-08-28 14:33

  本文關(guān)鍵詞:AKT基因介導(dǎo)的小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立


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【摘要】:目的通過(guò)尾靜脈高壓注射含有AKT/SB基因質(zhì)粒的方法,構(gòu)建一種新型的小鼠非酒精性脂肪肝模型。方法將40只雌性FVB/N小鼠隨機(jī)分為正常組(n=15),模型組(n=15),對(duì)照組(n=5),治療組(n=5)。正常組與模型組分別給予尾靜脈高壓注射生理鹽水和AKT/SB質(zhì)粒,于第1、2、3周分批處死,每批處理5只。對(duì)照組與治療組給予尾靜脈高壓注射AKT/SB質(zhì)粒,第3周治療組開(kāi)始予以白藜蘆醇灌胃(0.04g/kg),對(duì)照組予以等量0.5%CMC-Na溶液灌胃,第5周處死全部對(duì)照組和治療組小鼠。檢測(cè)小鼠體重,肝濕重,肝指數(shù),血清ALT、AST、TG、TC水平及肝組織中脂肪合成相關(guān)蛋白的表達(dá)水平,肝臟組織切片進(jìn)行病理學(xué)觀察,用以評(píng)價(jià)不同組別小鼠的病理生理變化。結(jié)果模型組小鼠2周后就出現(xiàn)肝功能損傷,脂質(zhì)代謝紊亂,肝臟脂肪變性明顯增加,并出現(xiàn)纖維化和明顯的炎性浸潤(rùn),且造模時(shí)間越長(zhǎng),病變程度越嚴(yán)重。治療組小鼠和對(duì)照組小鼠相比,血清中ALT、AST、TC水平均有不同程度的下降,肝組織中脂肪合成相關(guān)蛋白的表達(dá)水平有所下降,且肝臟切片染色觀察脂肪形成明顯減少。結(jié)論通過(guò)尾靜脈高壓注射方法在肝臟表達(dá)AKT基因,FVB/N小鼠在3周內(nèi)可形成病變程度逐步加重的非酒精性脂肪肝模型。
【作者單位】: 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】非酒精性脂肪肝 尾靜脈高壓注射法 FVB/N小鼠 AKT基因
【基金】:華中科技大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項(xiàng)目(No.81172653)
【分類(lèi)號(hào)】:R575.5;R-332
【正文快照】: 非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liverdisease,NAFLD)是一種無(wú)過(guò)量飲酒史(酒精攝入量20g/d)或其他已知的肝臟病史,以肝細(xì)胞脂肪變性和脂質(zhì)累積為特征的病理綜合征[1],包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性纖維化和脂肪性肝硬化4個(gè)病理過(guò)程[2]。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和生

【相似文獻(xiàn)】

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3 王君毅 DigiTimes;AKT警告:面板企業(yè)不擴(kuò)廠 明年面板大缺貨[N];電子資訊時(shí)報(bào);2007年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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7 左志慧;牽張力對(duì)人牙周膜成纖維細(xì)胞中Girdin、Akt及F-actin影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];昆明醫(yī)科大學(xué);2013年

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本文編號(hào):748121

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