本文關(guān)鍵詞：MR彌散加權(quán)成像對大鼠胰腺纖維化的初步研究

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【摘要】：目的:本實驗擬建立大鼠胰腺纖維化模型,對其行磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI),研究DWI參數(shù)表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值、指數(shù)表觀彌散系數(shù)(exponential apparent diffusion coefficient,e ADC)值在大鼠胰腺纖維化過程中的轉(zhuǎn)變規(guī)律;為臨床探索一種無創(chuàng)性的評價胰腺纖維化的方法,進一步提高胰腺纖維化的診斷水平。方法:實驗將45只健康雌性Wistar大鼠按隨機分配原則分為兩組,正常對照組6只,實驗組39只。實驗組大鼠首次腹部皮下注射10%二乙基二硫代氨基甲酸鹽(diethyldithiocarbamate,DDC)溶液400mg/kg,每次以10%劑量遞增,一周兩次,誘導大鼠胰腺纖維化;正常組大鼠注射同等劑量的生理鹽水,一周兩次。3、4、5周后分別隨機選取實驗組大鼠13只、正常組大鼠2只進行磁共振DWI檢查,通過處理彌散圖像,得到ADC值及e ADC值。磁共振彌散加權(quán)成像后3h內(nèi)殺死大鼠,取胰腺組織行蘇木精-伊紅染色、Masson染色,光鏡下判斷胰腺纖維化S0~S4期。計算每期相應的ADC值、e ADC值的均值,分析ADC值、e ADC值與纖維化程度的關(guān)系。結(jié)果:正常對照組6只全部存活,實驗組31只造模成功,5只未成功,3只死亡。各期纖維化模型:S0期6例、S1期8例、S2期9例、S3期6例、S4期8例。S0~S4期平均ADC值分別為(988.2±17.8)×10㧟6s/mm2、(845.1±19.1)×10㧟6s/mm2、(787.7±16.2)×10㧟6s/mm2、(709.4±15.5)×10㧟6s/mm2、(632.6±8.7)×10㧟6s/mm2,S0~S4期平均e ADC值分別為0.4534±0.0106、0.5086±0.0112、0.5325±0.0109、0.5669±0.0120、0.6029±0.0134。單因素方差分析結(jié)果表明不同程度胰腺纖維化組間ADC值、e ADC值差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。進一步兩兩多重比較,正常組和其他各組間差異均有統(tǒng)計學意義(P0.01),S1期與S3、S4期,S2與S4期差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。S1與S2期、S2與S3期、S3與S4期差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示ADC值、e ADC值均與纖維化程度有較好的相關(guān)性。結(jié)論:1腹部皮下注射DDC遞增法加高脂飲食能成功誘導大鼠胰腺纖維化。2 ADC值、e ADC值與纖維化程度分別呈負、正相關(guān),能夠定量分析不同程度的胰腺纖維化。
【關(guān)鍵詞】：磁共振成像 彌散加權(quán)成像 動物模型 胰腺纖維化
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R445.2;R576
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 中英文縮略詞表10-11
• 第1章 引言11-14
• 1.1 胰腺纖維化的概述11
• 1.2 胰腺纖維化發(fā)生機制11-12
• 1.3 胰腺纖維化影像診斷研究現(xiàn)狀12-14
• 第2章 材料與方法14-18
• 2.1 實驗材料14
• 2.1.1 實驗動物14
• 2.1.2 實驗試劑14
• 2.1.3 儀器設備14
• 2.2 實驗方法14-17
• 2.2.1 大鼠胰腺纖維化模型的制作15
• 2.2.2 麻醉15-16
• 2.2.3 MR掃描方法16
• 2.2.4 MR圖像分析、后處理及計算方法16
• 2.2.5 動物處理及胰腺標本取材16-17
• 2.2.6 胰腺組織病理學檢查及分期分級確定方法17
• 2.3 統(tǒng)計學分析17-18
• 第3章 結(jié)果18-27
• 3.1 胰腺病理學改變18-22
• 3.1.1 實驗大鼠生存情況18
• 3.1.2 實驗大鼠胰腺標本變化18
• 3.1.3 實驗大鼠胰腺組織HE染色18-20
• 3.1.4 大鼠胰腺組織Masson染色20-22
• 3.1.5 病理學分期22
• 3.2 MR表現(xiàn)及分析22-27
• 3.2.1 常規(guī)MR成像22-23
• 3.2.2 DWI功能成像與病理對照23-26
• 3.2.3 ADC值、eADC值與胰腺纖維化分期的相關(guān)性分析26-27
• 第4章 討論27-33
• 4.1 胰腺纖維化模型27-30
• 4.1.1 胰腺纖維化發(fā)病機制27-28
• 4.1.2 胰腺纖維化動物實驗模型的建立28-29
• 4.1.3 胰腺纖維化動物模型成模情況29
• 4.1.4 胰腺纖維化病理生理變化29-30
• 4.2 磁共振DWI成像30-32
• 4.2.1 彌散的概念30
• 4.2.2 磁共振DWI技術(shù)原理30-31
• 4.2.3 DWI技術(shù)參數(shù)的意義、影響及選擇31-32
• 4.2.4 胰腺纖維化對彌散加權(quán)成像參數(shù)的影響32
• 4.3 本實驗的局限性32-33
• 第5章 結(jié)論33-34
• 致謝34-35
• 參考文獻35-37
• 綜述37-41
• 參考文獻40-41

【參考文獻】

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本文編號：726584